1,3-O,O-benzylidene-3-methylpentane-1,3,5-triol | 877308-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,3-O,O-benzylidene-3-methylpentane-1,3,5-triol
• 英文别名: 2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol
• CAS: 877308-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IXCQOANJGXGXAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-O,O-benzylidene-3-methylpentane-1,3,5-triol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective cleavage of acetals with ZnBr2 in dichloromethane

  摘要：

  A selective cleavage of acetals of 1,2- and 1,3-diols has been achieved under mild conditions using ZnBr2 in dichloromethane at room temperature. Acetal types cleavable by this procedure include benzylidene, isopropylidene and cyclohexylidene acetals. This method is compatible with several other types of hydroxyl protecting groups such as Bn, Bz, TBDPS, TIPS and TBDMS. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.064
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,3,5-戊三醇 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1,3-O,O-benzylidene-3-methylpentane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE

  摘要：

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018215801A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20210147382A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 and R 3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.