(3S)-3-Benzylpyrrolidine | 155627-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S)-3-Benzylpyrrolidine
• CAS: 155627-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: HFBLCYZEOGXHDP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 (3S)-3-Benzylpyrrolidine 生成 (S)-3-Benzyl-pyrrolidine-1-carbothioic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Enantiomerically Pure 3- and 3,3-Disubstituted Pyrrolidines

  摘要：

  Enantiomerically pure bicyclic lactam 1, derived from (S)-phenylglycinol, underwent diastereoselective mono- and dialkylation affording substituted lactams 2 and 3 bearing tertiary and quaternary stereocenters. Reduction with LiAlH4 furnished N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl) pyrrolidines 4 which were efficiently debenzylated by catalytic hydrogenolysis to afford enantiomerically pure 3-mono- and 3,3-disubstituted pyrrolidines 5.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79942-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-benzyl-3-benzylidenepyrrolidine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 甲烷 、 (aS)-tBu-BinaphPHOX 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 72.17h， 生成 (3S)-3-Benzylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的α-亚烷基琥珀酰亚胺的不对称加氢

  摘要：

  不要被PhOXed！ 通过使用低催化剂负载量（0.05mol％）和温和的反应条件，标题反应提供了具有优异产率和ee值的手性琥珀酰亚胺衍生物的新方法。可以容易地制备手性3-苄基吡咯烷和1-羟基吡咯烷-2,5-二酮，它们是天然产物和药物中的重要结构基序。BARF - =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐。

  DOI：

  10.1002/anie.201209126

文献信息

• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080312271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• US9611214B2
  申请人：——

  公开号：US9611214B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Alkylidene Succinimides
  作者：Yuanyuan Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.201209126

  日期：2013.2.18

  Not to be out PhOXed! The title reaction provides a new approach to chiral succinimide derivatives with excellent yields and ee values by using a low catalyst loading (0.05 mol %) and mild reaction conditions. Chiral 3‐benzyl pyrrolidines and 1‐hydroxypyrrolidine‐2,5‐diones, important structural motifs in natural products and pharmaceuticals, could be readily prepared. BARF−=tetrakis[3,5‐bis(trifl

  不要被PhOXed！ 通过使用低催化剂负载量（0.05mol％）和温和的反应条件，标题反应提供了具有优异产率和ee值的手性琥珀酰亚胺衍生物的新方法。可以容易地制备手性3-苄基吡咯烷和1-羟基吡咯烷-2,5-二酮，它们是天然产物和药物中的重要结构基序。BARF - =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐。
• A Synthesis of Enantiomerically Pure 3- and 3,3-Disubstituted Pyrrolidines
  作者：Larry J. Westrum、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79942-4

  日期：1994.2

  Enantiomerically pure bicyclic lactam 1, derived from (S)-phenylglycinol, underwent diastereoselective mono- and dialkylation affording substituted lactams 2 and 3 bearing tertiary and quaternary stereocenters. Reduction with LiAlH4 furnished N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl) pyrrolidines 4 which were efficiently debenzylated by catalytic hydrogenolysis to afford enantiomerically pure 3-mono- and 3,3-disubstituted pyrrolidines 5.