1-[1-(fluoromethyl)ethenyl]-4-methylbenzene | 1344118-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(fluoromethyl)ethenyl]-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(3-Fluoroprop-1-en-2-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 1344118-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F
• 分子量: 150.196
• InChiKey: KQVJWFBAWLCGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)苯 在 copper(l) iodide 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 N,N-双(苯基亚甲基)-1,2-乙二胺 、 Selectfluor 、 四-(五氟苯)硼酸钾盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-[1-(fluoromethyl)ethenyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  多组分金属催化的脂肪族，烯丙基和苄基氟化

  摘要：

  共同努力：报告为使用多组分催化体系的标题反应，涉及可商购的Selectfluor，推定的自由基前体N-羟基邻苯二甲酰亚胺，阴离子相转移催化剂（KB（C 6 F 5）4）和铜（I）二（亚胺）。形成的催化剂体系选择性地产生单氟化化合物（参见实施例），而无需过量的烷烃底物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203642

文献信息

• A Polycomponent Metal-Catalyzed Aliphatic, Allylic, and Benzylic Fluorination
  作者：Steven Bloom、Cody Ross Pitts、David Curtin Miller、Nathan Haselton、Maxwell Gargiulo Holl、Ellen Urheim、Thomas Lectka

  DOI：10.1002/anie.201203642

  日期：2012.10.15

  A group effort: Reported is the title reaction using a polycomponent catalytic system involving commercially available Selectfluor, a putative radical precursor N‐hydroxyphthalimide, an anionic phase‐transfer catalyst (KB(C6F5)4), and a copper(I) bis(imine). The catalyst system formed leads to monofluorinated compounds selectively (see example) without the necessity for an excess of the alkane substrate

  共同努力：报告为使用多组分催化体系的标题反应，涉及可商购的Selectfluor，推定的自由基前体N-羟基邻苯二甲酰亚胺，阴离子相转移催化剂（KB（C 6 F 5）4）和铜（I）二（亚胺）。形成的催化剂体系选择性地产生单氟化化合物（参见实施例），而无需过量的烷烃底物。