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(4S)-3-[(E)-3-[[dimethyl-[(E)-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-1-enyl]silyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one | 1201848-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-3-[(E)-3-[[dimethyl-[(E)-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-1-enyl]silyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
(4S)-3-[(E)-3-[[dimethyl-[(E)-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-1-enyl]silyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
1201848-15-8
化学式
C22H36N2O7Si2
mdl
——
分子量
496.708
InChiKey
WCRJERQMVDVTKS-SBOPJIEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-3-[(E)-3-[[dimethyl-[(E)-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-1-enyl]silyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one三甲基氯硅烷magnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.3h, 以30%的产率得到(4S,4'S)-3,3'-(2,2'-((3S,4S)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-oxadisilolane-3,4-diyl)bis(acetyl))bis(4-isopropyloxazolidin-2-one)
    参考文献:
    名称:
    镁介导的分子内还原偶联:C 2对称的3,4-双-甲硅烷基取代的己二酸衍生物的立体选择性合成†
    摘要:
    手性C 2-对称3,4-双甲硅烷基取代的 己二酸 衍生物是由Mg /三甲基氯硅烷介导的对称二硅氧烷的分子内还原偶联 β-甲硅烷基丙烯酸N-恶唑烷酮衍生品。高效短合成对映体的对映体2,6-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 已从双甲硅烷基化中获得 己二酸 以Fleming–Tamao氧化为主要步骤的衍生物。
    DOI:
    10.1039/b910784c
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-3-[(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]prop-2-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one三氟甲磺酸ammonium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以86%的产率得到(4S)-3-[(E)-3-[[dimethyl-[(E)-3-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-1-enyl]silyl]oxy-dimethylsilyl]prop-2-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    镁介导的分子内还原偶联:C 2对称的3,4-双-甲硅烷基取代的己二酸衍生物的立体选择性合成†
    摘要:
    手性C 2-对称3,4-双甲硅烷基取代的 己二酸 衍生物是由Mg /三甲基氯硅烷介导的对称二硅氧烷的分子内还原偶联 β-甲硅烷基丙烯酸N-恶唑烷酮衍生品。高效短合成对映体的对映体2,6-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 已从双甲硅烷基化中获得 己二酸 以Fleming–Tamao氧化为主要步骤的衍生物。
    DOI:
    10.1039/b910784c
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文献信息

  • Magnesium-mediated intramolecular reductive coupling: a stereoselective synthesis of C2-symmetric 3,4-bis-silyl-substituted adipic acid derivatives
    作者:Pintu K. Kundu、Sunil K. Ghosh
    DOI:10.1039/b910784c
    日期:——
    Chiral C2-symmetric 3,4-bis-silyl-substituted adipic acid derivatives have been synthesised by a Mg/trimethylsilyl chloride-mediated intramolecular reductive coupling of symmetrical disiloxanes of β-silylacrylic acid N-oxazolidinone derivatives. Efficient and short syntheses of enantiomerically pure enantiomers of 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione have been achieved from the bis-silylated adipic
    手性C 2-对称3,4-双甲硅烷基取代的 己二酸 衍生物是由Mg /三甲基氯硅烷介导的对称二硅氧烷的分子内还原偶联 β-甲硅烷基丙烯酸N-恶唑烷酮衍生品。高效短合成对映体的对映体2,6-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 已从双甲硅烷基化中获得 己二酸 以Fleming–Tamao氧化为主要步骤的衍生物。
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