1-bromomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 194040-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-bromomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 194040-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• mdl: MFCD16860588
• 分子量: 225.128
• InChiKey: KALOJGOUZQSEGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isoisopropoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidihydropyrimidin-2(1H)-thione 、 1-bromomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到isopropyl 6-methyl-4-phenyl-2-((1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methylthio)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thio-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate Derivatives

  摘要：

  我们合成了十种新型 2-(4-取代苄硫基)-6-甲基-4-苯基-1,4-二氢嘧啶-5-甲酸异丙酯衍生物（5a-j）。所有合成化合物均通过 1H NMR、13C NMR、IR、MS 和元素分析数据进行了表征。新合成的化合物对醋酸诱导的小鼠蠕动和卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。与参考标准药物尼美舒利（50 毫克/千克体重，100%）相比，化合物（5g）和（5b）显示出了强大的抗炎活性（100 毫克/千克体重，100%）。其他化合物也显示出良好的抗炎活性。还对所有合成化合物进行了抗氧化活性筛选，其中三个化合物通过体外方法显示出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13093
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊烯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以14%的产率得到1-bromomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Caporusso, Anna Maria; Lardicci, Luciano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 8, p. 1901 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160113914A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10273222B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的咪唑吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• CAPORUSSO, A. M.;LARDICCI, L., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 8, 194-195
  作者：CAPORUSSO, A. M.、LARDICCI, L.

  DOI：——

  日期：——
• US20140275084A1
  申请人：——

  公开号：US20140275084A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9133166B2
  申请人：——

  公开号：US9133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15