4,4'-bis(3,4-dicyanophenoxy)triphenylamine | 1345543-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-bis(3,4-dicyanophenoxy)triphenylamine
• 英文别名: bis-((3,4-dicyanophenoxy)phenyl)phenylamine；4-[4-(N-[4-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]anilino)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1345543-70-5
• 化学式: C₃₄H₁₉N₅O₂
• 分子量: 529.557
• InChiKey: BQNBXONEJSJFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(3,4-dicyanophenoxy)triphenylamine 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到4,4'-bis(3,4-dicarboxyphenoxy)triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  合成用于电致变色应用的新型三苯胺类聚醚酰亚胺

  摘要：

  合成了一种新型的含三苯胺（TPA）的双（醚酐）单体，即4,4'-双（3,4-二羧基苯氧基）三苯胺二酐，并与各种芳族二胺反应生​​成了一系列新的聚（醚-酰亚胺）（PEI）。这些PEI中的大多数都可溶于有机溶剂，可以很容易地溶液流延成柔软而坚固的薄膜。聚合物膜在211–299°C的玻璃化转变温度下表现出良好的热稳定性。聚合物膜表现出可逆的电化学过程和稳定的颜色变化（从透明到海军蓝），具有高的着色效率和电氧化后的对比度。在电化学氧化过程中，由于聚合物链中TPA自由基阳离子部分之间的偶联反应，形成了交联的聚合物结构。这些聚合物可用于制造具有高着色效率，高氧化还原稳定性和快速响应时间的电致变色器件。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，825-838

  DOI：

  10.1002/pola.27064
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基三苯胺 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4'-bis(3,4-dicyanophenoxy)triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  合成用于电致变色应用的新型三苯胺类聚醚酰亚胺

  摘要：

  合成了一种新型的含三苯胺（TPA）的双（醚酐）单体，即4,4'-双（3,4-二羧基苯氧基）三苯胺二酐，并与各种芳族二胺反应生​​成了一系列新的聚（醚-酰亚胺）（PEI）。这些PEI中的大多数都可溶于有机溶剂，可以很容易地溶液流延成柔软而坚固的薄膜。聚合物膜在211–299°C的玻璃化转变温度下表现出良好的热稳定性。聚合物膜表现出可逆的电化学过程和稳定的颜色变化（从透明到海军蓝），具有高的着色效率和电氧化后的对比度。在电化学氧化过程中，由于聚合物链中TPA自由基阳离子部分之间的偶联反应，形成了交联的聚合物结构。这些聚合物可用于制造具有高着色效率，高氧化还原稳定性和快速响应时间的电致变色器件。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，825-838

  DOI：

  10.1002/pola.27064

文献信息

• Organic Macromolecular High Dielectric Constant Materials: Synthesis, Characterization, and Applications
  作者：Meng Guo、Teruaki Hayakawa、Masa-aki Kakimoto、Theodore Goodson

  DOI：10.1021/jp205428j

  日期：2011.11.24

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