trans-N-methyl-3-<2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-(methoxycarbonyl)-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone | 75299-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-N-methyl-3-<2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-(methoxycarbonyl)-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• CAS: 75299-10-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₉
• 分子量: 471.464
• InChiKey: MVZDOXJLDCTUNG-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-methyl-3-<2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-(methoxycarbonyl)-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone 在 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以52%的产率得到trans-N-methyl-3-<2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-(methoxycarbonyl)-7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Formation of the 5-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran system during an attempted benzophenanthridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a010
• 作为产物：
  描述：

  2-isonitroso-5,6-(methylenedioxy)-1-indanol 在 盐酸 、 molecular sieve 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 trans-N-methyl-3-<2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-(methoxycarbonyl)-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Formation of the 5-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran system during an attempted benzophenanthridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a010

文献信息

• Formation of the 5-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran system during an attempted benzophenanthridine synthesis
  作者：Mark Cushman、Dinesh K. Dikshit

  DOI：10.1021/jo01313a010

  日期：1980.12