(4S,5R)-1-[(4R,5S)-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one | 255896-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-1-[(4R,5S)-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 255896-82-3
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 439.514
• InChiKey: GTHPMTKUTCURSZ-QODFHFCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-1-[(4R,5S)-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-[(2R,3S)-1-[(4S,5R)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成顺通过氮丙啶环扩张羟基苯到恶唑啉

  摘要：

  报道了（2 R，3 S）-和（2 S，3 R）-羟基苯丙氨酸的合成。主要步骤是将O-苄基羟胺1，4-加成到不饱和酰亚胺上，以及反式-氮丙啶的扩环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01734-7
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(3R)-3-phenyl-3-(phenylmethoxyamino)propanoyl]imidazolidin-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R)-1-[(4R,5S)-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成顺通过氮丙啶环扩张羟基苯到恶唑啉

  摘要：

  报道了（2 R，3 S）-和（2 S，3 R）-羟基苯丙氨酸的合成。主要步骤是将O-苄基羟胺1，4-加成到不饱和酰亚胺上，以及反式-氮丙啶的扩环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01734-7