N-formyl-α-hydroxy-N-norreticuline | 83177-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-formyl-α-hydroxy-N-norreticuline
• 英文别名: 7-hydroxy-1-[hydroxy-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 83177-83-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆
• 分子量: 359.379
• InChiKey: YCBKYOVMCQBRLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-α-hydroxy-N-norreticuline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以75%的产率得到(+/-)-N-Formyl-N-norreticuline
  参考文献：
  名称：

  旨在合成吗啡V的研究是从3,4-二氢罂粟碱合成（±）-网氨酸的经济方法

  摘要：

  3,4-二氢罂粟碱（a）在7和3'位置的区域选择性脱甲基化提供了适当取代的二酚键中间体（d），用于合成网状茶碱和N-去甲网状茶碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88447-6
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-7-hydroxy-6-methoxy-1-isoquinolinyl)-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-formyl-α-hydroxy-N-norreticuline
  参考文献：
  名称：

  旨在合成吗啡V的研究是从3,4-二氢罂粟碱合成（±）-网氨酸的经济方法

  摘要：

  3,4-二氢罂粟碱（a）在7和3'位置的区域选择性脱甲基化提供了适当取代的二酚键中间体（d），用于合成网状茶碱和N-去甲网状茶碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88447-6

文献信息

• ——
  作者：SZANTAY C.、 DORNYEI G.、 BLASKO G.、 BEKE D.、 PECHY P.

  DOI：——

  日期：——