Ethyl 3-methoxy-2-phenylbenzoate | 133960-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-methoxy-2-phenylbenzoate
• 英文别名: 3-Methoxy-2-phenylbenzoic acid ethyl ester
• CAS: 133960-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: XRFKYWINTGMGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-methoxy-2-phenylbenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到3-methoxy-2-phenylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属配合物，第53部分。铁介导的联苯并吡咯和异联苯并吡咯的合成

  摘要：

  据报道，通过亲电子芳族取代和氧化环化反应，从三羰基铁络合的环己二烯基阳离子和完全官能化的芳基胺开始，合成了海洋生物碱hyellazole和非天然区域异构体isohyellazole。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00580-3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methoxybenzoic acid ethyl ester 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到Ethyl 3-methoxy-2-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及一般为IP受体调节剂的化合物，特别是IP受体激动剂，其由式I表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如规范中定义，并且其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物以及其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06335459B1

文献信息

• Transition metal-diene complexes in organic synthesis, part 23. Total synthesis of the marine alkaloid hyellazole
  作者：Hans-Joachim Knölker、Elke Baum、Thomas Hopfmann

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01026-e

  日期：1995.7

  The marine alkaloid hyellazole has been synthesized in a convergent manner from the tricarbonyliron-complexed cyclohexadienylium cation and a fully functionalized arylamine by an electrophilic aromatic substitution and subsequent oxidative cyclization.

  通过亲电子芳族取代和随后的氧化环化反应，由三羰基铁络合的环己二烯基鎓阳离子和完全官能化的芳基胺以收敛的方式合成了海洋生物碱hyellazole。
• Perkin communications. Stereochemistry of substituted 1-alkoxybicyclo[2.2.2]octenes; Diels–Alder synthesis versus Tandem-Michael strategy
  作者：John H. Bateson、Carol F. Smith、J. Bruce Wilkinson

  DOI：10.1039/p19910000651

  日期：——

  Diels-Alder reactions of 1-methoxy- and 1 -ethoxy-cyclohexa-1,3-?? dienes with ethyl cinnamate or ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate favour the (1RS,2RS,3SR,4RS) (exo-carboxylate) bicyclo[2.2.2]octene stereochemistry, 5,6,9, whereas the bicyclo-octenes derived from 3-alkoxycyclohex-2-enones by Tandem-Michael additions are obtained exclusively as the (1RS,2SR,3RS,4RS) (endo-carboxylate) isomers 16.
• Aryl carboxylic acid and tetrazole derivatives comprising a carbamoyloxy unit
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1013639B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6335459B1
  申请人：——

  公开号：US6335459B1

  公开（公告）日：2002-01-01