(2S)-2-(methoxymethoxy)-1,2-diphenylethanone | 1591704-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S)-2-(methoxymethoxy)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 1591704-40-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: UYNSOQZKDQBWGW-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(methoxymethoxy)-1,2-diphenylethanone 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(1R,2S)-2-methoxymethoxy-1,2-diphenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  现成的钌配合物可有效地动态分解芳族α-羟基酮

  摘要：

  由市售的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和1，4-双（二苯基膦基）丁烷形成的钌络合物在室温下非常有效地催化芳族α-羟基酮的外消旋化。外消旋化与由斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的脂肪酶催化的动力学拆分完全相容。这是环境温度下α-羟基酮动态动力学拆分的第一个例子，其中金属和酶催化剂在室温下在一个罐中协同工作，以定量产率获得具有很高对映选择性的α-羟基酮的酯。

  DOI：

  10.1021/ol500764q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-oxo-1,2-diphenylethyl butyrate 在 lipase TL from Pseudomonas stutzeri 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-2-(methoxymethoxy)-1,2-diphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  现成的钌配合物可有效地动态分解芳族α-羟基酮

  摘要：

  由市售的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和1，4-双（二苯基膦基）丁烷形成的钌络合物在室温下非常有效地催化芳族α-羟基酮的外消旋化。外消旋化与由斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的脂肪酶催化的动力学拆分完全相容。这是环境温度下α-羟基酮动态动力学拆分的第一个例子，其中金属和酶催化剂在室温下在一个罐中协同工作，以定量产率获得具有很高对映选择性的α-羟基酮的酯。

  DOI：

  10.1021/ol500764q

文献信息

• Readily Available Ruthenium Complex for Efficient Dynamic Kinetic Resolution of Aromatic α-Hydroxy Ketones
  作者：Santosh Agrawal、Elisa Martínez-Castro、Rocío Marcos、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol500764q

  日期：2014.4.18

  commercially available [Ru(p-cymene)Cl2]2 and 1,4-bis(diphenylphosphino)butane catalyzes the racemization of aromatic α-hydroxy ketones very efficiently at room temperature. The racemization is fully compatible with a kinetic resolution catalyzed by a lipase from Pseudomonas stutzeri. This is the first example of dynamic kinetic resolution of α-hydroxy ketones at ambient temperature in which the metal and enzyme

  由市售的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和1，4-双（二苯基膦基）丁烷形成的钌络合物在室温下非常有效地催化芳族α-羟基酮的外消旋化。外消旋化与由斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的脂肪酶催化的动力学拆分完全相容。这是环境温度下α-羟基酮动态动力学拆分的第一个例子，其中金属和酶催化剂在室温下在一个罐中协同工作，以定量产率获得具有很高对映选择性的α-羟基酮的酯。