(8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-(3-tritylsulfanylprop-1-ynyl)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 189383-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-(3-tritylsulfanylprop-1-ynyl)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 189383-57-1
• 化学式: C₄₆H₅₄O₂SSi
• 分子量: 699.085
• InChiKey: JHGZDUQOBDALHU-NNVGQOHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-(3-tritylsulfanylprop-1-ynyl)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-17-(3-tritylsulfanyl-prop-1-ynyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  3,17β-雌二醇的17α-取代巯基炔基衍生物的合成

  摘要：

  通过将乙炔化锂添加到TBDMS保护的雌酮中，制备了一系列同源的17α-取代的巯基炔基雌二醇©1997，由Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00515-7
• 作为产物：
  描述：

  [二苯基(丙-2-炔基硫烷基)甲基]苯 、 3-(O-tert-butyl(dimethyl)silyl)estrone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-17-(3-tritylsulfanylprop-1-ynyl)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  3,17β-雌二醇的17α-取代巯基炔基衍生物的合成

  摘要：

  通过将乙炔化锂添加到TBDMS保护的雌酮中，制备了一系列同源的17α-取代的巯基炔基雌二醇©1997，由Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00515-7