6-(methyloxy)-N-[2-(methylsulfonyl)-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine | 1246034-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(methyloxy)-N-[2-(methylsulfonyl)-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: N-(6-benzyl-2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1246034-39-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃S₂
• 分子量: 426.52
• InChiKey: CUUCZNNDZOYQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methyloxy)-N-[2-(methylsulfonyl)-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine 、 3-(4-氨基苯基)丙酸 在 盐酸 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (21 mg, 0.038 mmol, 65.5% yield) as a white solid的产率得到3-(4-{[4-{[6-(methyloxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino}-6-(phenylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。

  公开号：

  US20120058984A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(methyloxy)-N-[2-(methylthio)-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到6-(methyloxy)-N-[2-(methylsulfonyl)-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。