1-Phenylamino-3-benzoyloxypropane | 86652-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylamino-3-benzoyloxypropane
• 英文别名: Anilinopropyl benzoate；3-anilinopropyl benzoate
• CAS: 86652-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: AZONNWRDJZECAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylamino-3-benzoyloxypropane 在 水 作用下， 以72%的产率得到3-苯胺-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-diphenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazinium hexachloroantimonate from 2-phenyl-1,3-dioxane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515013
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazinium Hexachloroantimonate 在 水 作用下， 生成 1-Phenylamino-3-benzoyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-diphenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazinium hexachloroantimonate from 2-phenyl-1,3-dioxane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515013

文献信息

• GROMACHEVSKAYA, E. V.;KOROTYSHEVA, G. P., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 71-75
  作者：GROMACHEVSKAYA, E. V.、KOROTYSHEVA, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• KOSULINA, T. P.;GROMACHEVSKAYA, E. V.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 421
  作者：KOSULINA, T. P.、GROMACHEVSKAYA, E. V.、KULNEVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS AND PRECURSORS FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL 1,3-AMINOALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDES ET PRECURSEURS UTILISES DANS LA PRODUCTION DE 1,3-AMINO-ALCOOLS CHIRAUX
  申请人：BIOCATALYTICS, INC.

  公开号：WO1999032649A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The disclosure describes novel precursors for the preparation of chiral 1,3-aminoalcohols. The precursors are chiral 4-hydroxycarboxamides, 4-hydroxyhydroxamic acids, or 4-hydroxyhydrazides produced from chiral gamma-lactones, which in turn are derived from 1,4 diols by stereoselective oxidation. The chiral 4-hydroxycarboxamides, 4-hydroxyhydroxamic acids, or 4-hydroxyhydrazides are converted into chiral 1,3-aminoalcohols by stereospecific rearrangement.(FR) L'invention porte sur de nouveaux précurseurs utilisés dans la préparation de 1,3-amino-alcools chiraux. Ces précurseurs sont des 4-hydroxycarbamides chiraux, des acides 4-hydroxycarboxamiques ou des 4 hydroxyhydrazides obtenus à partir de gamma-lactones chirales, elles-mêmes dérivées de 1,4 diols par oxydation stéréosélective. Les 4-hydroxycarbamides chiraux, les acides 4-hydroxycarboxamiques ou les 4 hydroxyhydrazides sont transformés en 1,3-amino-alcools chiraux par réagencement stéréospécifique.
• Synthesis of 2,3-diphenyl-5,6-dihydro-1,3-oxazinium hexachloroantimonate from 2-phenyl-1,3-dioxane
  作者：T. P. Kosulina、E. V. Gromachevskaya、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00515013

  日期：1986.3