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4-Tert-butyl-1,4-diazepan-2-one | 46059-74-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Tert-butyl-1,4-diazepan-2-one
英文别名
——
4-Tert-butyl-1,4-diazepan-2-one化学式
CAS
46059-74-9
化学式
C9H18N2O
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
SXSXBMSPPIHAPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    297.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Tert-butyl-1,4-diazepan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-tert-butyl-homopiperazine
    参考文献:
    名称:
    N- Boc吡咯烷的两配体催化不对称去质子化:探测化学计量配体的作用†
    摘要:
    为了确定N- Boc吡咯烷的二配体催化不对称去质子化中的化学计量配体要求,已经评估了24个不同的配体;通过在0.3当量的(-)-天冬氨酸和1.3当量的环己二胺衍生的配体存在下使用s -BuLi获得最高的对映选择性(90:10 er)。
    DOI:
    10.1021/jo8010655
  • 作为产物:
    描述:
    1-叔丁基哌啶-4-酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-Tert-butyl-1,4-diazepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    N- Boc吡咯烷的两配体催化不对称去质子化:探测化学计量配体的作用†
    摘要:
    为了确定N- Boc吡咯烷的二配体催化不对称去质子化中的化学计量配体要求,已经评估了24个不同的配体;通过在0.3当量的(-)-天冬氨酸和1.3当量的环己二胺衍生的配体存在下使用s -BuLi获得最高的对映选择性(90:10 er)。
    DOI:
    10.1021/jo8010655
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文献信息

  • BISARYL LACTAMS AS NRF2 ACTIVATORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US20220002272A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    The present invention relates to bisaryl lactam compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I):
  • CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20220396562A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I′ and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
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