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3α-Dimethylamino-cholesten-(5) | 107158-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α-Dimethylamino-cholesten-(5)
英文别名
(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-N,N,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine
3α-Dimethylamino-cholesten-(5)化学式
CAS
107158-49-6
化学式
C29H51N
mdl
——
分子量
413.731
InChiKey
WHZUCKVXGABTPN-ZLPMDMCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Der dipolar aprotisch-protische Lösungsmitteleffekt bei der nucleophilen Substitution des Cholesteryltosylats
    作者:Alfred Bertho
    DOI:10.1002/jlac.19687140116
    日期:1968.7.23
    Die nucleophile Substitution des Cholesteryltosylats (1) durch die Nucleophile N3⊖, SCN⊖, Br⊖, J⊖ und Dimethylamin in protischen und aprotischen Medien wird untersucht. Der aprotisch-protische Effekt wird bei N3⊖ und SCN⊖ beobachtet; er ist bei Dimethylamin wahrscheinlich, fehlt aber bei Br⊖ und J⊖. – Unter den Nebenprodukten der Substitution finden sich Steroid-Verbindungen (Tabb. 1–5 ), die zum Teil
    胆甾醇的亲核取代甲苯磺酸酯(1)通过亲核试剂Ñ 3 ⊖,SCN ⊖,溴⊖,J ⊖和在质子和非质子媒体二甲胺进行了研究。非质子-质子作用与N-观察到3 ⊖和SCN ⊖ ; 它很可能为二甲胺,但缺少溴⊖和J ⊖。-取代的副产物包括类固醇化合物(表1-5),其中一些以新的形成形式出现。-将结果与有关阴离子的可溶性和非质子溶剂对阳离子的可溶性的信息进行比较。
  • Bertho,A.; von Tessin,I., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 135 - 149
    作者:Bertho,A.、von Tessin,I.
    DOI:——
    日期:——
  • Richards et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1054,1058
    作者:Richards et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sorm; Labler, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 484
    作者:Sorm、Labler
    DOI:——
    日期:——
  • Sorm et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 418,425
    作者:Sorm et al.
    DOI:——
    日期:——
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