tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid 1,1-dioxide | 80548-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxothiolane-2-carboxylic acid
• CAS: 80548-40-9
• 化学式: C₅H₈O₄S
• 分子量: 164.182
• InChiKey: TTZCAAIAOJHFIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid 1,1-dioxide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(hydroxymethyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL PYRIDOPYRAZINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了如下所述的化合物（I）的公式，以及与之配伍的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。

  公开号：

  US20200079772A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 tetrahydrothiophene-2-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Koegl; de Man, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1941, vol. 269, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种双阳离子苯并咪唑缓蚀剂及其制备方法
  申请人：邓颖菁

  公开号：CN112876483A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种双阳离子苯并咪唑缓蚀剂及其制备方法，包括：1)1,2,4,5‑四氨基苯与四氢噻吩‑2‑羧酸‑1,1‑二氧化进行酰化、环化反应，得到苯并咪唑衍生物；2)苯并咪唑衍生物与卤代烷烃反应，制备得到双阳离子苯并咪唑缓蚀剂；该缓蚀剂具有双阳离子结构，因此具有良好的溶解性，且在金属表面的附着力强；另外该缓蚀剂具有多个烷烃直链，疏水端会定向进入腐蚀性介质中，从而形成疏水层，排斥腐蚀介质，可作为碳钢、铜的缓蚀剂，具有良好的缓蚀效果。
• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF PF4<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE PF4
  申请人：NEW YORK BLOOD CENTER INC

  公开号：WO2022073003A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present application provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, R1, R2, R3and R4are described herein. The methods of using these compounds to inhibit tetramerization of PF4 and to treat the associated diseases and conditions, such as heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis (HITT) and vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT), methods of making these compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds are also disclosed.

  本申请提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。还公开了使用这些化合物抑制PF4四聚体化和治疗相关疾病和状况的方法，例如肝素诱导的血小板减少和血栓形成（HITT）和疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT），制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。
• N-Tetrahydrofuroyl-(l)-phenylalanine derivatives as potent VLA-4 antagonists
  作者：Ginger X. Yang、Linda L. Chang、Quang Truong、George A. Doherty、Plato A. Magriotis、Stephen E. de Laszlo、Bing Li、Malcolm MacCoss、Usha Kidambi、Linda A. Egger、Ermengilda McCauley、Gail Van Riper、Richard A. Mumford、John A. Schmidt、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00210-x

  日期：2002.6

  Given the proposed involvement of VLA-4 in inflammatory processes, a program to identify orally active VLA-4 antagonists was initiated. Herein, we report the discovery of a N-tetrahydrofuroyl-(L)-phenylalanine derivative (17) and related analogues as potent VLA-4 antagonists with good oral bioavailability. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.