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2,4,5,5-Tetramethyl-1,2,4-triazolidine-3-thione | 115029-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,5,5-Tetramethyl-1,2,4-triazolidine-3-thione
英文别名
——
2,4,5,5-Tetramethyl-1,2,4-triazolidine-3-thione化学式
CAS
115029-47-5
化学式
C6H13N3S
mdl
——
分子量
159.255
InChiKey
DBKIGYJIJSFQDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    73-75 °C
  • 沸点:
    172.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3c7e2d444efe936bc45270c084fd15e0
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反应信息

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文献信息

  • Ring-Chain Tautomerism of N-Substituted Thiosemicarbazones
    作者:Kirill N. Zelenin、Olga B. Kuznetsova、Valeriy V. Alekseyev、Peter B. Terentyev、Vladimir N. Torocheshnikov、Vladimir V. Ovcharenko
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85816-6
    日期:1993.2
    thiosemicarbazones, including otherwise inaccessible 2-methyl- and 2,4-disubstituted ketone thiosemicarbazones. The mass-spectrometric investigation of these compounds also suggests presence of their tautomers in the gas phase.
    4,4-二甲基和2,4,4-三甲基硫代氨基脲与醛或酮的缩合产物,以及2-甲基和2,4-二取代的硫代氨基脲与醛的缩合产物具有硫代氨基脲结构,而酮与2-甲基-或2,4-二烷基硫代氨基脲形成1,2,4-三唑烷-3-硫酮。在三氟乙酸溶液中的硫代半氨基甲酮和1,2,4-三唑烷-3-硫酮都可生成1,3,4-噻二唑烷-2-亚胺盐。它们被吡啶脱质子化,生成了硫代半氨基甲酮,包括否则难以获得的2-甲基和2,4-二取代的酮基硫代半碳氮酮。这些化合物的质谱研究还表明它们的互变异构体在气相中的存在。
  • ZELENIN, K. N.;ALEKSEEV, V. V.;SOLOD, O. V.;KUZNETSOVA, O. B.;TOROCHESHNI+, DOKL. AN CCCP, 296,(1987) N 5, 1133-1137
    作者:ZELENIN, K. N.、ALEKSEEV, V. V.、SOLOD, O. V.、KUZNETSOVA, O. B.、TOROCHESHNI+
    DOI:——
    日期:——
  • Zelenin, K. N.; Alekseev, V. V.; Solod, O. V., Doklady Chemistry, 1987, vol. 296, # 10, p. 454 - 457
    作者:Zelenin, K. N.、Alekseev, V. V.、Solod, O. V.、Kuznetsova, O. B.、Torocheshnikov, V. N.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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