(3-氟苯基)-氧代乙腈 | 658-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氟苯基)-氧代乙腈
• 英文名称: 3-Fluorobenzoyl cyanide
• CAS: 658-08-2
• 化学式: C₈H₄FNO
• mdl: MFCD06658450
• 分子量: 149.124
• InChiKey: FWGBEQPOWGEMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙腈 在 叔丁基过氧化氢 、 C₅₆H₅₃ClN₃P₂Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到(3-氟苯基)-氧代乙腈
  参考文献：
  名称：

  通过Ru催化的苄基腈的C（sp3）-H-氧化，可实现无氰化物的氰化物的合成。

  摘要：

  提出了一种无需任何外部氰化物源即可生成酰基氰化物的实用方法，该方法依赖于轻度的Ru催化苄腈的选择性CH-H-氧化。通过使用硅烷缩合相应的羧酸酰胺，可以平稳地生成起始原料。所获得的酰基氰化物可用于大量转化，例如在C-H-氧化-Tischenko-重排的序列中有较大的扩展，以生成结构多样的苯甲酰氧基氰基氢。

  DOI：

  10.1002/open.201900130

文献信息

• ORGANIC COMPOUND, CHARGE-TRANSPORTING MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Pioneer Corporation

  公开号：EP1820801A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  An organic compound and a charge-transporting material which are excellent in both a hole-transporting property and an electron-transporting property and have excellent electrical oxidation/reduction durability and a high triplet excitation level are provided, and an organic electroluminescent device which uses this organic compound and has high luminous efficiency and high driving stability and long lifetime is provided. One molecule of the organic compound has two or more partial structures represented by the following Formula (I): wherein Cz denotes a carbazolyl group; Z denotes a direct link or an optional linking group; N atoms present in one molecule do not conjugate with each other excepting between N atoms in the same B1 rings; one molecule contains only one pyridine ring; one molecule contains a plurality of Q's; and Q denotes a direct link connected to G present in a moiety represented by the following Formula (II): wherein B1 ring is a six-membered aromatic heterocycle containing n N atoms as a hetero atom; n is an integer of 1 to 3; when G is linked to Q, the G denotes a direct link or an optional linking group which links to Q; when G is not linked to Q, the G denotes an aromatic hydrocarbon group; G's are bound to C atoms in ortho-position and para-position with respect to the N atom in B1 ring; and m is an integer of 3 to 5.

  本发明提供了一种在空穴传输特性和电子传输特性方面都非常出色、具有出色的电氧化/还原耐久性和高三重激发水平的有机化合物和电荷传输材料，并提供了一种使用该有机化合物的有机电致发光器件，该器件具有高发光效率、高驱动稳定性和长寿命。该有机化合物的一个分子具有下式（I）所代表的两个或多个部分结构： 其中 Cz 表示咔唑基；Z 表示直接连接或任选连接基团；存在于一个分子中的 N 原子彼此不共轭，但存在于相同 B1 环中的 N 原子间除外；一个分子只包含一个吡啶环；一个分子包含多个 Q；Q 表示与存在于下式（II）所代表的分子中的 G 相连的直接连接： 其中 B1 环为六元芳香杂环，含有 n 个 N 原子作为杂原子；n 为 1 至 3 的整数；当 G 与 Q 连接时，G 表示直接连接或与 Q 连接的任选连接基团；当 G 未与 Q 连接时，G 表示芳香烃基团；G 与 B1 环中相对于 N 原子处于正位和对位的 C 原子结合；m 为 3 至 5 的整数。
• Tin(IV) Chloride-Catalyzed Preparation of Aroyl Cyanides from Aroyl Chlorides and Cyanotrimethylsilane
  作者：George A. Olah、Massoud Arvanaghi、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1055/s-1983-30453

  日期：——
• OLAH, G. A.;ARVANAGHI, M.;SURYA, PRAKASH, G. K., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 636-637
  作者：OLAH, G. A.、ARVANAGHI, M.、SURYA, PRAKASH, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• A Cyanide‐Free Synthesis of Acylcyanides through Ru‐Catalyzed C(sp ³ )‐H‐Oxidation of Benzylic Nitriles
  作者：Pascal Eisele、Michael Bauder、Shih‐Fan Hsu、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/open.201900130

  日期：2019.6

  benzylic nitriles. The starting materials are smoothly generated through condensation of the corresponding carboxylic acid amides using silanes. The obtained acylcyanides can be employed in a plethora of transformation as exemplified to some larger extend in the sequence of C−H‐oxidation‐Tischenko‐rearrangement for the generation of structurally diverse benzoyloxycyanohydrines.

  提出了一种无需任何外部氰化物源即可生成酰基氰化物的实用方法，该方法依赖于轻度的Ru催化苄腈的选择性CH-H-氧化。通过使用硅烷缩合相应的羧酸酰胺，可以平稳地生成起始原料。所获得的酰基氰化物可用于大量转化，例如在C-H-氧化-Tischenko-重排的序列中有较大的扩展，以生成结构多样的苯甲酰氧基氰基氢。

表征谱图