(2-环庚基-乙基)-甲基-胺 | 103906-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-环庚基-乙基)-甲基-胺
• 英文名称: 2-cycloheptyl-N-methylethan-1-amine
• 英文别名: (2-cycloheptyl-ethyl)-methyl-amine；(2-Cycloheptyl-aethyl)-methyl-amin；2-cycloheptyl-N-methylethanamine
• CAS: 103906-81-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: XOLTYPSVOROELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.873 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-环庚基-乙基)-甲基-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-N₂-butyl-N¹-(2-cycloheptylethyl)-3-(1H-indol-3-yl)-N¹,N²-dimethylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Tryptophan-derived butyrylcholinesterase inhibitors as promising leads against Alzheimer's disease

  摘要：

  色氮氨酸衍生的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂揭示了对抗阿尔茨海默病症状治疗具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc01330j
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚基乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2-环庚基-乙基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  BLICKE; JOHNSON, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1956, vol. 45, # 7, p. 443 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163816A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• Pseudo-irreversible butyrylcholinesterase inhibitors: Structure–activity relationships, computational and crystallographic study of the N-dialkyl O-arylcarbamate warhead
  作者：Anže Meden、Damijan Knez、Xavier Brazzolotto、Fabrice Modeste、Andrej Perdih、Anja Pišlar、Maša Zorman、Maja Zorović、Milica Denic、Stane Pajk、Marko Živin、Florian Nachon、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115048

  日期：2023.2

  Alongside reversible butyrylcholinesterase inhibitors, a plethora of covalent butyrylcholinesterase inhibitors have been reported in the literature, typically pseudo-irreversible carbamates. For these latter, however, most cases lack full confirmation of their covalent mode of action. Additionally, the available reports regarding the structure–activity relationships of the O-arylcarbamate warhead are

  除了可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂外，文献中还报道了过多的共价丁酰胆碱酯酶抑制剂，通常是假不可逆氨基甲酸酯。然而，对于后者，大多数情况下缺乏对其共价作用方式的充分确认。此外，关于O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系的现有报告并不完整。因此，本研究提出了一系列伪不可逆共价氨基甲酸酯人丁酰胆碱酯酶抑制剂的后续研究以及N-二烷基O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系。通过 IC 50测试结合的共价机制时间依赖性曲线，并通过动力学分析、全蛋白 LC-MS 和晶体学分析依次和越来越多地证实。计算研究提供了对空间限制的宝贵见解，并确定了有问题的、笨重的氨基甲酸酯弹头，这些弹头无法到达催化 Ser198 并对其进行氨基甲酰化。量子力学计算提供了进一步的证据，表明空间效应似乎是决定这些氨基甲酸酯胆碱酯酶抑制剂的共价结合行为及其作用持续时间的关键因素。此外，将可点击的末端炔烃部分引入氨基甲酸酯N -取代基之一并原位用含叠氮化
• From tryptophan-based amides to tertiary amines: Optimization of a butyrylcholinesterase inhibitor series
  作者：Anže Meden、Damijan Knez、Xavier Brazzolotto、Florian Nachon、Jose Dias、Jurij Svete、Jure Stojan、Uroš Grošelj、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114248

  日期：2022.4
• McCarthy; Brown, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 661
  作者：McCarthy、Brown

  DOI：——

  日期：——