4-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 85732-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)aniline
• CAS: 85732-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: LKBHPRGTTMHUIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  363.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 三氯硅烷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6,10-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,9-diazaphenantrene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of spiro(4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin)-2(1H)-one derivatives and related compounds with phosphorus oxychloride.

  摘要：

  用 POCl3 处理螺[4H-3, 1-苯并恶嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物，通过一种新的重排反应生成了 1, 2, 3, 4-四氢-2, 9-二氮菲衍生物。该反应是通过 POCl3 脱水裂解噁嗪酮环形成异氰酸酯而进行的。研究还发现，用三氯硅烷/三乙胺处理 4-（2-甲氧基羰基氨基苯基）-1，2，5，6-四氢吡啶衍生物，可得到相应的 10-氧代-1，2，3，4，9，10-六氢-2，9-二氮菲衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1901
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-hydroxy-4-(2-amino-5-chlorophenyl)piperidine 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以94.1%的产率得到4-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of spiro(4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin)-2(1H)-one derivatives and related compounds with phosphorus oxychloride.

  摘要：

  用 POCl3 处理螺[4H-3, 1-苯并恶嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物，通过一种新的重排反应生成了 1, 2, 3, 4-四氢-2, 9-二氮菲衍生物。该反应是通过 POCl3 脱水裂解噁嗪酮环形成异氰酸酯而进行的。研究还发现，用三氯硅烷/三乙胺处理 4-（2-甲氧基羰基氨基苯基）-1，2，5，6-四氢吡啶衍生物，可得到相应的 10-氧代-1，2，3，4，9，10-六氢-2，9-二氮菲衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1901

文献信息

• Novel piperidine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0070171A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  New piperidine derivatives are disclosed having the following general formula: wherein Y is a group represented by R10 or R10 is hydrogen, alkyl having 1 - 3 carbon atoms, or substituted or unsubstituted benzyl, and when Y is Q is H; m is 0 or an integer of 1 - 5; A is hydroxyl, halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, C2-C5 alkenyloxy, C2-C5 alkinyloxy, C1-C5 alkylthio, carboxyl, C1-C5 alkoxycarbonyl, nitro, amino, C1-C5 alkylamino, C1-C5 alkanoylamino, sulfamoyl, mono or di-(CI-C5 alkyl) aminosulfonyl, C1-C5 alkylsulfonyl, carbamoyl, cyano or trifluoromethyl; when m is 2 or more, the A groups may be the same or different, or two A groups may be combined to form a C1-C5 alkylenedioxy group; X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R is straight-chain alkylene having 1 - 4 carbon atoms, or straight-chain alkylene having 1 - 4 carbon atoms and having a C1-C5 alkyl substituent; Q is hydrogen, C1-C5 alkyl, halogen, hydroxyl or C1-C5 alkanoyloxy; n is 0 or an integer of 1 - 4; R2 is hydroxyl, C1-C5 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, nitro or amino; when n is 2 or more, the R2 groups may be the same or different, or two R2 groups may by combined to form a C1-C5 alkylenedioxy; B is -NH-, -N(R)- (wherein R is C1-C5 alkyl, or substituted or unsubstituted phenyl) or -0-; and acid addition salts thereof. The new piperidine derivatives wherein Y is have a hypotensive activity.

  公开了具有以下通式的新哌啶衍生物： 其中 Y 是 R10 所代表的基团或 R10是氢、具有1-3个碳原子的烷基或取代或未取代的苄基，当Y是 Q为H；m为0或1-5的整数；A为羟基、卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C2-C5烯氧基、C2-C5炔氧基、C1-C5烷硫基、羧基、C1-C5烷氧羰基、硝基、氨基、C1-C5烷基氨基、C1-C5烷酰氨基、氨基磺酰基、单或二（CI-C5烷基）氨基磺酰基、C1-C5烷基磺酰基、氨基甲酰基、氰基或三氟甲基；当 m 为 2 或更多时，A 基团可以相同或不同，或者两个 A 基团可以组合成一个 C1-C5 烷基二氧基；X 是氧、硫、羰基、羟甲基或亚甲基；R 是具有 1 - 4 个碳原子的直链亚烷基，或具有 1 - 4 个碳原子且具有一个 C1-C5 烷基取代基的直链亚烷基；Q 是氢、C1-C5 烷基、卤素、羟基或 C1-C5 烷酰氧基；n 是 0 或 1 - 4 的整数；R2 是羟基、C1-C5 烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲硫基、硝基或氨基；当 n 为 2 或更多时，R2 基团可以相同或不同，或两个 R2 基团结合形成 C1-C5 烷二氧基；B 为-NH-、-N(R)-（其中 R 为 C1-C5 烷基或取代或未取代苯基）或-0-；及其酸加成盐。 新的哌啶衍生物，其中 Y 为 具有降血压活性。
• TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;TERANISHI, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 5, 1901-1906
  作者：TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、TERANISHI, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of spiro(4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin)-2(1H)-one derivatives and related compounds with phosphorus oxychloride.
  作者：HARUKI TAKAI、HIROYUKI OBASE、MASAYUKI TERANISHI

  DOI：10.1248/cpb.34.1901

  日期：——

  Treatment of spiro[4H-3, 1-benzoxazine-4, 4'-piperidin]-2(1H)-one derivatives with POCl3 yielded 1, 2, 3, 4-tetrahydro-2, 9-diazaphenanthrene derivatives through a novel rearrangment. The reaction is suggested to processed via the formation of an isocyanate by dehydrative cleavage of the oxazinone ring with POCl3. It was also found that treatment of 4-(2-methoxycarbonylamino-phenyl)-1, 2, 5, 6-tetrahydropyridine derivatives with trichlorosilane/triethylamine gave the corresponding 10-oxo-1, 2, 3, 4, 9, 10-hexahydro-2, 9-diazaphenanthrene derivatives.

  用 POCl3 处理螺[4H-3, 1-苯并恶嗪-4, 4'-哌啶]-2(1H)-酮衍生物，通过一种新的重排反应生成了 1, 2, 3, 4-四氢-2, 9-二氮菲衍生物。该反应是通过 POCl3 脱水裂解噁嗪酮环形成异氰酸酯而进行的。研究还发现，用三氯硅烷/三乙胺处理 4-（2-甲氧基羰基氨基苯基）-1，2，5，6-四氢吡啶衍生物，可得到相应的 10-氧代-1，2，3，4，9，10-六氢-2，9-二氮菲衍生物。