tert-butyldimethyl(((2R,4aR,5aS,10aS,11R,11aR)-2-(naphthalen-2-yl)-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[40,50:5,6]pyrano[3,2-b]oxepin-11-yl)oxy)silane | 784157-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyldimethyl(((2R,4aR,5aS,10aS,11R,11aR)-2-(naphthalen-2-yl)-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[40,50:5,6]pyrano[3,2-b]oxepin-11-yl)oxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(1S,3R,6R,8R,9R,10S)-6-naphthalen-2-yl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-9-yl]oxy]silane
• CAS: 784157-66-0
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅Si
• 分子量: 468.665
• InChiKey: PHBIJPMGMYEDHC-OMTFQZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(((2R,4aR,5aS,10aS,11R,11aR)-2-(naphthalen-2-yl)-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[40,50:5,6]pyrano[3,2-b]oxepin-11-yl)oxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4aR,5aS,10aR,11R,11aS)-2-(naphthalen-2-yl)-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[40,50:5,6]pyrano[3,2-b]oxepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  瓜瓜毒素CTX3C ABCDE环部分的融合合成

  摘要：

  已经实现了瓜瓜毒素CTX3C（1）的ABCDE环部分（2）的收敛合成。通过AB环部分（4）中的二甲基二硫缩醛S-氧化物基团稳定的碳负离子容易与E环部分（5）中的醛基反应。将所得的加合物容易地转化为相应的β，γ-不饱和α，ε-二羟基酮（3）。随后的还原性羟基-酮环化反应有效地构建了CD环部分。因此，由AB环和E环部分（4和5）以10个步骤简明地合成了ABCDE环部分（2），总产率为11％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.145
• 作为产物：
  描述：

  (((2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-6-Allyl-7-(allyloxy)-2-(naphthalen-2-yl)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)tertbutyldimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到tert-butyldimethyl(((2R,4aR,5aS,10aS,11R,11aR)-2-(naphthalen-2-yl)-4,4a,5a,6,9,10a,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[40,50:5,6]pyrano[3,2-b]oxepin-11-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Ciguatoxin 3C ABCDEF环的合成

  摘要：

  瓜瓜毒素3C ABCDEF环的合成是通过以下途径实现的，该方法包括将对应于AB环的二甲基二硫缩醛单-S-氧化物衍生物和对应于EF环的醛进行阴离子偶联，然后使用还原醚化进行环化。AB-环是从已知的基于闭环烯烃复分解的d-葡萄糖衍生物合成的，而EF-环是通过采用手性转移爱尔兰-克莱森重排和闭环烯烃复分解的方法制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.041