iron(2+);pyridine;pyridine-2-carboxylate | 128391-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: iron(2+);pyridine;pyridine-2-carboxylate
• CAS: 128391-66-2；183183-14-4
• 化学式: C₂₂H₁₈FeN₄O₄
• 分子量: 458.256
• InChiKey: AHTMLQBGZRBOAQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 iron(2+);pyridine;pyridine-2-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 Iron(2+);methanol;pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酸铁 H2O2 相关系统介导的碳氢化合物 Gif 型氧化的功能方面：生成以碳和氧为中心的自由基的证据

  摘要：

  本研究探讨了吡啶甲酸阴离子 (Pic) 的几种新的和其他以前不明确的亚铁和三价铁络合物的功能特征，它们用于介导 H2O2 对碳氢化合物的 Gif 型氧化。配合物 [Fe(Pic)2(py)2], [Fe(Pic)3]·0.5py, [Fe2O(Pic)4(py)2], [Fe2(μ-OH)2(Pic)4],和 FeCl3 已被用于 H2O2 对金刚烷的氧化，主要是在 py/AcOH 中，以揭示在 Gif 溶液中生成叔和仲金刚烷基自由基。据称 Gif 产品概况中不存在 sec-adamantyl 自由基先前已被解释为令人信服的证据，支持在 Gif 化学中激活二级 CH 位点的非自由基机制。产品概况完全由捕获扩散的游离金刚烷基自由基决定，

  DOI：

  10.1021/ja000063h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 iron(II) picolinate 以 吡啶 为溶剂， 生成 iron(2+);pyridine;pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酸铁 H2O2 相关系统介导的碳氢化合物 Gif 型氧化的功能方面：生成以碳和氧为中心的自由基的证据

  摘要：

  本研究探讨了吡啶甲酸阴离子 (Pic) 的几种新的和其他以前不明确的亚铁和三价铁络合物的功能特征，它们用于介导 H2O2 对碳氢化合物的 Gif 型氧化。配合物 [Fe(Pic)2(py)2], [Fe(Pic)3]·0.5py, [Fe2O(Pic)4(py)2], [Fe2(μ-OH)2(Pic)4],和 FeCl3 已被用于 H2O2 对金刚烷的氧化，主要是在 py/AcOH 中，以揭示在 Gif 溶液中生成叔和仲金刚烷基自由基。据称 Gif 产品概况中不存在 sec-adamantyl 自由基先前已被解释为令人信服的证据，支持在 Gif 化学中激活二级 CH 位点的非自由基机制。产品概况完全由捕获扩散的游离金刚烷基自由基决定，

  DOI：

  10.1021/ja000063h

文献信息

• The reaction of [Fe(pic)3] with hydrogen peroxide: a UV-visible and EPR spectroscopic study (Hpic = picolinic acid)
  作者：Sneh L. Jain、Pravat Bhattacharyya

  DOI：10.1039/b504897d

  日期：——

  on an iron salt and O2 or H2O2 in pyridine, allows the oxygenation of cyclic saturated hydrocarbons to ketones and alcohols under mild conditions. The reaction between [Fe(pic)3] and hydrogen peroxide in pyridine under GoAggIII (Fe(III)/Hpic catalyst) conditions was investigated by UV-visible spectrophotometry. Reactions were monitored at 430 and 520 nm over periods ranging from a few minutes to several

  Gif家族 催化剂的基础上，铁盐和O 2或H 2 ö 2在吡啶，允许环饱和的氧合 碳氢化合物 到 酮类 和 酒类在温和的条件下。[Fe（PIc）3 ]与过氧化氢 在 吡啶在GoAgg III （Fe（III）/ HPIc催化剂）条件由 紫外线可见 分光光度法。在20°C下几分钟到几小时的时间段内，在430和520 nm处监测反应。检测到许多动力学稳定的中间体，以及它们与活性GoAgg III组装所涉及的过程的相关性 催化剂 通过测量存在或不存在的动力学来确定 环己烷。 电子病历 在110 K下使用 过氧化氢用t- BuOOH作为氧化剂进一步探测这些中间体。我们的结果表明，在潮湿吡啶[Fe（PIc）3 ]经历一种吡啶甲酸的可逆离解配体，与[Fe（PIc）2（py）（OH）]建立平衡。加水过氧化氢快速产生的高自旋复杂的[Fe（PIC）2（PY）（η 1 -OOH）]从labilised羟基物种
• Synthesis and X-ray crystal structures of [pyH][Fe(pic) 2 Cl 2 ] and [Fe 2 (μ 2 -OMe) 2 (pic) 4 ] (Hpic=2-picolinic acid)
  作者：Sneh L. Jain、Pravat Bhattacharyya、Heather L. Milton、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.12.034

  日期：2004.3

  The passage of dichlorine gas through a dichloromethane solution of [Fe(pic)(2)(py)(2)] gives [pyH][Fe(pic)(2)Cl-2] (1) whilst the methoxy bridged diiron(III) complex 2 was prepared and crystallised directly from the reaction of [Fe(pic)(2)(py)(2)] with methanol in air. The X-ray structures of 1 and 2 are reported. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.