| 174815-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 174815-68-0
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄Si
• 分子量: 524.816
• InChiKey: MLWSFYBEUFXRBN-GFIYXTDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 Pentanedioic acid (8R,9S,10R,13S,14S,15R,17S)-17-(isopropyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用（4-甲氧基苯基）甲基保护基进行15β-羟基睾丸激素及其衍生物的化学合成。

  摘要：

  3 beta-hydroxyandrosta-5,15-dien-17-one与4-甲氧基苄醇的反应，然后乙酰化，主要得到15个beta-[（4-甲氧基苯基）甲氧基] -17-氧代雄蕊-5-en-3β-基醋酸盐。该产物通过硼氢化物还原和有机甲硅烷基化反应转化为正交保护的17β-（二甲基丁基甲硅烷氧基）-15β-[[（4-甲氧基苯基）甲氧基] androst-5-en-3β-乙酸乙烯酯和17β-（二甲基异丙基硅烷氧基） -15β-[4- [4-甲氧基苯基）甲氧基] androst-5-en-3β-乙酸基酯。脱乙酰基后，将这些中间体进行Oppenauer氧化，均生成睾丸激素衍生物17β-（二甲基甲氧基甲硅烷氧基）-15β-[（4-甲氧基苯基）甲氧基] androst-4- en-3-one和17β-（二甲基异丙基甲硅烷氧基）- 15β-[（（4-甲氧基苯基）-甲氧基] androst-4-en-3-one。通过2

  DOI：

  10.1016/0039-128x(95)00196-w
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R,17S)-17-hydroxy-15-(4-methoxy-benzyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 N-甲基-4-哌啶酮 、 氢氧化钾 、 aluminum isopropoxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用（4-甲氧基苯基）甲基保护基进行15β-羟基睾丸激素及其衍生物的化学合成。

  摘要：

  3 beta-hydroxyandrosta-5,15-dien-17-one与4-甲氧基苄醇的反应，然后乙酰化，主要得到15个beta-[（4-甲氧基苯基）甲氧基] -17-氧代雄蕊-5-en-3β-基醋酸盐。该产物通过硼氢化物还原和有机甲硅烷基化反应转化为正交保护的17β-（二甲基丁基甲硅烷氧基）-15β-[[（4-甲氧基苯基）甲氧基] androst-5-en-3β-乙酸乙烯酯和17β-（二甲基异丙基硅烷氧基） -15β-[4- [4-甲氧基苯基）甲氧基] androst-5-en-3β-乙酸基酯。脱乙酰基后，将这些中间体进行Oppenauer氧化，均生成睾丸激素衍生物17β-（二甲基甲氧基甲硅烷氧基）-15β-[（4-甲氧基苯基）甲氧基] androst-4- en-3-one和17β-（二甲基异丙基甲硅烷氧基）- 15β-[（（4-甲氧基苯基）-甲氧基] androst-4-en-3-one。通过2

  DOI：

  10.1016/0039-128x(95)00196-w