N-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-amine | 241488-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-amine
• 英文别名: N-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
• CAS: 241488-32-4
• 化学式: C₁₆H₉F₆N₃
• 分子量: 357.258
• InChiKey: PBQJLXSHRMIUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-amine 、 7-氯-2,4-双(三氟甲基)-[1,8]萘啶 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]-N-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  推挽式双萘甲胺超分子纳米粒子：极性诱导的聚集和结晶诱导的发射增强和荧光共振能量转移。

  摘要：

  发射推挽型双萘啶胺衍生物（BNA‐X：X = Me，Et，Bzl，Ph，BuBr和BuTEMPO）在甲醇水溶液中聚集。此外，通过改变甲醇与水的比例，可以控制两步排放和聚集过程。在2：3 MeOH / H 2 O时，通过形成发射晶相发生结晶诱导的发射增强（CIEE），而在1：9 MeOH / H 2 O时，发生聚集诱导的发射增强（AIEE）。通过发射超分子纳米粒子（NPs）。对于BNA-Ph而言，在含水甲醇中的发射量子产率比在纯甲醇中高25倍。尽管BNA‐X具有高疏水性（C  log  P= 6.1–8.0），球形NP是单分散的（多分散指数<0.2）。此外，发射的NPs与exhibit表现出荧光共振能量转移（FRET）。但是，对于带有TEMPO自由基的BNA-X（BNA-BuTEMPO），由于淬灭，未观察到FRET。特别是BNA-BuTEMPO NP的旋转相关时间很短（1.3 ns），建议用作具有较大松弛度的磁共振成像造影剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202003854
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2,4-双(三氟甲基)-[1,8]萘啶 、 苯胺 在 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  推挽式双萘甲胺超分子纳米粒子：极性诱导的聚集和结晶诱导的发射增强和荧光共振能量转移。

  摘要：

  发射推挽型双萘啶胺衍生物（BNA‐X：X = Me，Et，Bzl，Ph，BuBr和BuTEMPO）在甲醇水溶液中聚集。此外，通过改变甲醇与水的比例，可以控制两步排放和聚集过程。在2：3 MeOH / H 2 O时，通过形成发射晶相发生结晶诱导的发射增强（CIEE），而在1：9 MeOH / H 2 O时，发生聚集诱导的发射增强（AIEE）。通过发射超分子纳米粒子（NPs）。对于BNA-Ph而言，在含水甲醇中的发射量子产率比在纯甲醇中高25倍。尽管BNA‐X具有高疏水性（C  log  P= 6.1–8.0），球形NP是单分散的（多分散指数<0.2）。此外，发射的NPs与exhibit表现出荧光共振能量转移（FRET）。但是，对于带有TEMPO自由基的BNA-X（BNA-BuTEMPO），由于淬灭，未观察到FRET。特别是BNA-BuTEMPO NP的旋转相关时间很短（1.3 ns），建议用作具有较大松弛度的磁共振成像造影剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202003854