methyl N-isopropenyl-N-benzylcarbamate | 51137-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-isopropenyl-N-benzylcarbamate
• 英文别名: methyl N-benzyl-N-prop-1-en-2-ylcarbamate
• CAS: 51137-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IKZRHFCUMARBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  306.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(isopropylidene)benzylamine 、 氯甲酸甲酯 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到methyl N-isopropenyl-N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Mochalin, V. B.; Rogozin, K. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1268 - 1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential N-acylamide methylenation–enamide ring-closing metathesis: a synthetic entry to 1,4-dihydroquinolines
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Manuel Monerris、Davinia García-Díaz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.028

  日期：2005.6

  A new synthetic entry to the 1,4-dihydroquinoline nucleus is reported. The procedure involves the dimethyltitanocene methylenation of N-(alkoxycarbonyl)amides derived from 2-allylanilines, followed by ring-closing metathesis of the resulting enamides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MOCHALIN, V. B.;ROGOZIN, K. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 7, 1414-1416
  作者：MOCHALIN, V. B.、ROGOZIN, K. I.

  DOI：——

  日期：——