(6-methoxyisoquinolin-1-yl)methanol | 1308398-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-methoxyisoquinolin-1-yl)methanol
• 英文别名: (6-Methoxyisoquinolin-1-yl)methanol
• CAS: 1308398-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: BQAUXTLAAMYMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxyisoquinolin-1-yl)methanol 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N,N,N',N'-tetrakis(6-methoxy-1-isoquinolylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Methoxy-substituted isoTQEN family for enhanced fluorescence response toward zinc ion

  摘要：

  以前，我们曾报道过 1- 和 3-isoTQENs （N,N,N′,N′-四（1- 或 3-异喹啉甲基）乙二胺）对锌离子具有特异性荧光增强作用。本研究合成了 1-isoTQEN 的三种甲氧基取代衍生物，并研究了它们对锌离子的荧光反应。甲氧基的取代模式显著改变了化合物在 DMF 水溶液中的溶解度、锌络合物吸收光谱中的λmax、激发/发射波长和荧光强度。在锌离子存在的情况下，7-MeO-1-isoTQEN 比 6-MeO-1-isoTQEN（λex = 303 nm，λem = 469 nm）和 5,6,7-triMeO-1-isoTQEN（λex = 340 nm，λem = 504 nm）具有更高的荧光强度和更长的激发/发射波长（λex = 342 nm，λem = 526 nm）。在相同条件下，7-MeO-1-isoTQEN 的锌络合物（j = 0.122）的荧光强度是母体 1-isoTQEN （j = 0.034）的四倍。7-MeO-1-isoTQEN-Zn 复合物的晶体结构显示，所有六个氮原子都以理想的八面体几何形状参与了金属配位，因此具有与 TPEN（N,N,N′,N′-四(2-吡啶基甲基)乙二胺）相当的高金属结合亲和力。7-MeO-1-isoTQEN 可通过荧光显微分析检测细胞中锌离子浓度的变化。

  DOI：

  10.1039/c0dt01617a
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxyisoquinoline-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(6-methoxyisoquinolin-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Methoxy-substituted isoTQEN family for enhanced fluorescence response toward zinc ion

  摘要：

  以前，我们曾报道过 1- 和 3-isoTQENs （N,N,N′,N′-四（1- 或 3-异喹啉甲基）乙二胺）对锌离子具有特异性荧光增强作用。本研究合成了 1-isoTQEN 的三种甲氧基取代衍生物，并研究了它们对锌离子的荧光反应。甲氧基的取代模式显著改变了化合物在 DMF 水溶液中的溶解度、锌络合物吸收光谱中的λmax、激发/发射波长和荧光强度。在锌离子存在的情况下，7-MeO-1-isoTQEN 比 6-MeO-1-isoTQEN（λex = 303 nm，λem = 469 nm）和 5,6,7-triMeO-1-isoTQEN（λex = 340 nm，λem = 504 nm）具有更高的荧光强度和更长的激发/发射波长（λex = 342 nm，λem = 526 nm）。在相同条件下，7-MeO-1-isoTQEN 的锌络合物（j = 0.122）的荧光强度是母体 1-isoTQEN （j = 0.034）的四倍。7-MeO-1-isoTQEN-Zn 复合物的晶体结构显示，所有六个氮原子都以理想的八面体几何形状参与了金属配位，因此具有与 TPEN（N,N,N′,N′-四(2-吡啶基甲基)乙二胺）相当的高金属结合亲和力。7-MeO-1-isoTQEN 可通过荧光显微分析检测细胞中锌离子浓度的变化。

  DOI：

  10.1039/c0dt01617a

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV Activity of a Novel Series of Isoquinoline-Based CXCR4 Antagonists
  作者：Mastaneh Shad、Sandra Claes、Eline Goffin、Tom Van Loy、Dominique Schols、Steven De Jonghe、Wim Dehaen

  DOI：10.3390/molecules26206297

  日期：——

  of CXCR4 antagonists led to the synthesis of a series of isoquinolines, bearing a tetrahydroquinoline or a 3-methylpyridinyl moiety as head group. All compounds were investigated for CXCR4 affinity and antagonism in competition binding and calcium mobilization assays, respectively. In addition, the anti-HIV activity of all analogues was determined. All compounds showed excellent activity, with compound

  CXCR4 拮抗剂构效关系研究的扩展导致了一系列异喹啉的合成，这些异喹啉带有一个四氢喹啉或一个 3-甲基吡啶基部分作为头基。分别在竞争结合和钙动员测定中研究了所有化合物的 CXCR4 亲和力和拮抗作用。此外，确定了所有类似物的抗 HIV 活性。所有化合物都显示出极好的活性，其中化合物24c是最有希望的一种，因为它在各种测定中始终显示出低纳摩尔活性。
• Visible light-induced hydroxymethylation and formylation of (iso)quinolines with alcohols
  作者：Yilan Zhang、Xiaoguang Yue、Jiashun Zhu、Jiehai Peng、Chenxin Zhou、Jirong Wu、Pengfei Zhang

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112594

  日期：2022.9

  Herein, a mild and effective hydroxymethylation and formylation of quinolines or isoquinolines with methanol in the absence of external acids and transition metals is described using the coupling reaction promoted by PhIFA and visible light. A variety of substituted quinolines or isoquinolines proceed the reaction smoothly, providing the corresponding products in moderate-to-good yields. Control experiments

  在此，使用由 PhIFA 和可见光促进的偶联反应，描述了在没有外部酸和过渡金属的情况下，喹啉或异喹啉与甲醇的温和有效的羟甲基化和甲酰化。多种取代的喹啉或异喹啉使反应顺利进行，以中等至良好的收率提供相应的产物。对照实验表明，这种转变涉及一种激进的途径。
• Methoxy-substituted isoTQEN family for enhanced fluorescence response toward zinc ion
  作者：Yuji Mikata、Azusa Yamashita、Keiko Kawata、Hideo Konno、Saori Itami、Keiko Yasuda、Satoshi Tamotsu

  DOI：10.1039/c0dt01617a

  日期：——

  Previously, we have reported that 1- and 3-isoTQENs (N,N,N′,N′-tetrakis(1- or 3-isoquinolylmethyl)ethylenediamines) exhibit a specific fluorescence enhancement toward zinc ion. In this study, three methoxy-substituted derivatives of 1-isoTQEN were synthesized and their fluorescent response toward zinc ion was studied. The substitution pattern of the methoxy group significantly changes the solubility of compounds in aqueous DMF, λmax in the absorption spectra, excitation/emission wavelengths and fluorescence intensity of zinc complexes. In the presence of zinc ion, 7-MeO-1-isoTQEN exhibits higher fluorescence intensity and longer excitation/emission wavelengths (λex = 342 nm, λem = 526 nm) than 6-MeO-1-isoTQEN (λex = 303 nm, λem = 469 nm) and 5,6,7-triMeO-1-isoTQEN (λex = 340 nm, λem = 504 nm). The fluorescence intensity of a zinc complex of 7-MeO-1-isoTQEN (ϕ = 0.122) is four times higher than the parent 1-isoTQEN (ϕ = 0.034) under the same conditions. The crystal structure of 7-MeO-1-isoTQEN-Zn complex reveals that all six nitrogen atoms participate to the metal coordination with ideal octahedral geometry, affording significantly high metal binding affinity comparable with TPEN (N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine). 7-MeO-1-isoTQEN detects zinc ion concentration change in cells by fluorescence microscopic analysis.

  以前，我们曾报道过 1- 和 3-isoTQENs （N,N,N′,N′-四（1- 或 3-异喹啉甲基）乙二胺）对锌离子具有特异性荧光增强作用。本研究合成了 1-isoTQEN 的三种甲氧基取代衍生物，并研究了它们对锌离子的荧光反应。甲氧基的取代模式显著改变了化合物在 DMF 水溶液中的溶解度、锌络合物吸收光谱中的λmax、激发/发射波长和荧光强度。在锌离子存在的情况下，7-MeO-1-isoTQEN 比 6-MeO-1-isoTQEN（λex = 303 nm，λem = 469 nm）和 5,6,7-triMeO-1-isoTQEN（λex = 340 nm，λem = 504 nm）具有更高的荧光强度和更长的激发/发射波长（λex = 342 nm，λem = 526 nm）。在相同条件下，7-MeO-1-isoTQEN 的锌络合物（j = 0.122）的荧光强度是母体 1-isoTQEN （j = 0.034）的四倍。7-MeO-1-isoTQEN-Zn 复合物的晶体结构显示，所有六个氮原子都以理想的八面体几何形状参与了金属配位，因此具有与 TPEN（N,N,N′,N′-四(2-吡啶基甲基)乙二胺）相当的高金属结合亲和力。7-MeO-1-isoTQEN 可通过荧光显微分析检测细胞中锌离子浓度的变化。