摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-benzhydryl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one | 182564-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzhydryl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
英文别名
4-Imidazolidinone, 3-(diphenylmethyl)-1-methyl-2-thioxo-;3-benzhydryl-1-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
3-benzhydryl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one化学式
CAS
182564-67-6
化学式
C17H16N2OS
mdl
——
分子量
296.393
InChiKey
RXPWCQQEIWMTSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:28aae8cd44d8ac9df9ebe7e57bc0470f
查看

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-thioxo-imidazolidin-4-one derivatives
    摘要:
    式I的化合物中,R.sup.1是烷基;而R是烷基、萘基、苯甲基、氟苯甲基、苯乙基、1-(氟苯基)乙基、5-氯-2-甲氧基苯基、三氟甲氧基苯基、三氟甲基苯基、甲硫基苯基或吡啶基,对提高血清HDL水平有用。
    公开号:
    US05783707A1
  • 作为试剂:
    描述:
    二苯甲基异硫氰酸盐肌氨酸乙酯盐酸盐三乙胺3-benzhydryl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以The title compound was obtained (7.40 g) as an off-white solid, m.p. 139°-141° C的产率得到3-benzhydryl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Use of 2-thioxo-imidazolin-4-one derivatives in the treatment of
    摘要:
    一种增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物血液中高密度脂蛋白胆固醇浓度的方法,包括向该哺乳动物口服或注射式地给予式I的化合物:##STR1## 其中R是烷基;取代或未取代的芳香族N、O或S杂环;取代或未取代的芳基、芳基烷基、苯基甲基或茚基,其中取代基独立选自烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基的一到三个成员;以及R.sup.1是芳基、烷基、烯基、炔基或取代芳基,其中取代基独立选自烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基的一到三个成员。
    公开号:
    US05554607A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 2-THIOXO-IMIDAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR INCREASING HDL CHOLESTEROL CONCENTRATION<br/>[FR] DERIVES 2-THIOXO-IMIDAZOLIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION POUR AUGMENTER LA CHOLESTEROLEMIE A LIPOPROTEINE DE HAUTE DENSITE
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1997019932A1
    公开(公告)日:1997-06-05
    (EN) Compounds and a method for increasing the HDL cholesterol concentration in the blood of a mammal in need of increased HDL cholesterol blood concentration, which comprises administering to said mammal, orally or parenterally, a compound of formula (I) wherein R is alkyl; a substituted or unsubstituted aromatic N, O or S heterocycle; substituted or unsubstituted aryl, arylalkyl, benzhydryl or indanyl, in which the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy or hydroxy; and R1 is aryl, alkyl, alkenyl, alkynyl or substituted aryl where the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy or hydroxy.(FR) Composés et procédé permettant d'augmenter la concentration en cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le sang d'un mammifère nécessitant une concentration accrue de cholestérol HDL, ledit procédé consistant à administrer audit mammifère, par voie orale ou parentérale, un composé de formule (I). Dans la formule (I), R représente alkyle; un hétérocycle N, O, ou S aromatique substitué ou non; aryle, arylalkyle, benzhydryle ou indanyl substitué ou non dans lequel les substituants peuvent être un, deux ou trois éléments indépendamment sélectionnés dans le groupe formé par: alkyle, alcoxy, akylthio, alcényle, alcynyle, halo, perfluoroalkyle, perfluoroalcoxy ou hydroxy; et R1 représente aryle, alkyle, alcényle, alcynyle ou aryle substitué dans lequel les substituants peuvent être un, deux ou trois éléments indépendamment sélectionnés dand le groupe formé par: alkyle, alcoxy, alkythio, alcényle, alcynyle, halo, perfluoroalkyle, perfluoroalcoxy ou hydroxy.
    化合物和一种方法,用于增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物的血液中的高密度脂蛋白胆固醇浓度,该方法包括向该哺乳动物口服或静脉注射式给予式(I)的化合物,其中R是烷基; 取代或未取代的芳香族N,O或S杂环; 取代或未取代的芳基,芳基烷基,苯基甲基或吲哚基,其中取代基是从烷基,烷氧基,烷基,烯基,炔基,卤素,全氟烷基,全氟烷氧基或羟基中独立选择的一到三个成员; 而R1是芳基,烷基,烯基,炔基或取代芳基,其中取代基是从烷基,烷氧基,烷基,烯基,炔基,卤素,全氟烷基,全氟烷氧基或羟基中独立选择的一到三个成员。
  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thio-Containing Compounds with Serum HDL-Cholesterol-Elevating Properties
    作者:Hassan Elokdah、Theodore S. Sulkowski、Magid Abou-Gharbia、John A. Butera、Sie-Yearl Chai、Geraldine R. McFarlane、Mar-Lee McKean、John L. Babiak、Steven J. Adelman、Elaine M. Quinet
    DOI:10.1021/jm030219z
    日期:2004.1.1
    A novel series of substituted sulfanyldihydroimidazolones (1) that modulates high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) has been reported to have HDL-elevating properties in several animal models. Concerns about the chemical and metabolic stability of I directed us to explore the structure-activity relationship (SAR) of a related series of substituted thiohydantoins (2). Expansion of the scope of the thiohydantoin series led to exploration of compounds in related thio-containing ring systems 3-7 and the N-cyanoguanidine derivative 8. Compounds were tested sequentially in three animal models to assess their HDL-C elevating efficacy and safety profiles. Further evaluation of selected compounds in a dose-response paradigm culminated in the identification of compound 2.39 as a candidate compound for advanced preclinical. studies.
  • 2-THIOXO-IMIDAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR INCREASING HDL CHOLESTEROL CONCENTRATION
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0876355A1
    公开(公告)日:1998-11-11
  • US5554607A
    申请人:——
    公开号:US5554607A
    公开(公告)日:1996-09-10
  • US5783707A
    申请人:——
    公开号:US5783707A
    公开(公告)日:1998-07-21
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫