(S)-α-methylbenzyl trimethyl ammonium iodide | 17279-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-α-methylbenzyl trimethyl ammonium iodide
• 英文别名: Trimethyl[s]-1-phenylethylammonium iodide；trimethyl-[(1S)-1-phenylethyl]azanium;iodide
• CAS: 17279-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N*I
• 分子量: 291.175
• InChiKey: YOCNHAYWAZXNAZ-PPHPATTJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-methylbenzyl trimethyl ammonium iodide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三元阴离子螺旋笼通过诱导的圆二色性手性感测胆碱衍生物†

  摘要：

  胆碱衍生物的手性感测是通过自组装的外消旋三元阴离子螺旋笼实现的，该笼在包封手性客体时表现出诱导的圆二色性（ICD）。主-客体相互作用通过NMR，晶体结构，CD和DFT计算得以说明。绝对配置和ee值由ICD确定。

  DOI：

  10.1039/c8cc03883j
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-α-methylbenzyl trimethyl ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  亲水金属螺旋体中的手性诱导

  摘要：

  水溶性金属螺旋体可在其疏水内部容纳多达两个手性客体分子。第一个客体改变了金属螺旋体的构象，便于识别具有相同手性的第二个客体。

  DOI：

  10.1002/asia.202200275

文献信息

• Chemistry of the bis[.pi.-(3)-1,2-dicarbollyl] metalates of nickel and palladium
  作者：Leslie F. Warren、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00708a009

  日期：1970.3

  diamagnetic for palladium), +3 (d7, one unpaired electron), and +4 (d6, diamagnetic) oxidation states. X-ray diffraction studies coupled with magnetic, spectral, and electrochemical data were obtained for structural information. The uncharged (pi-(3)-1,2-B9C2H11)2M(IV) derivatives are Lewis acids which form addition compounds with a variety of 'soft' Lewis bases, e.g., halide ions, thiocyanate ion, naphthalene

  -二甲基取代的镍和钯系统，M(1,2-B9H9C2(CH3)2)2，表现出容易的热配体重排反应，导致三个异构系列的配合物。在这些异构化反应中，发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的 Ni(1,2-B9C2H11)2 配合物中，在 360-400C 的气相中。介绍了循环伏安法、光学分辨率研究、动力学和核磁共振数据及其在这些配合物结构解析中的作用。（作者）发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体的开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的 Ni(1,2-B9C2H11)2 配合物中，在 360-400C 的气相中。介绍了循环伏安法、光学分辨率研究、动力学和核磁共振数据及其在这些配合物结构解析中的作用。（作者）发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体的开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的
• Syntheses of Chiral Homoazacalix[4]arenes Incorporating Amino Acid Residues:  Molecular Recognition for Racemic Quaternary Ammonium Ions
  作者：Kazuaki Ito、Motoyoshi Noike、Atsushi Kida、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1021/jo020300u

  日期：2002.10.1

  Chiral calixarene analogues incorporating amino acid residues into the macrocyclic rings were prepared from the cyclization reactions of bis(chloromethyl)phenol-formaldehyde tetramer with amino acid methyl ester in moderate yields. The macrocycles form a chiral concavity, which is induced by the chiral transmission from the point chirality of the amino acid residues to the phenol-formaldehyde tetramer

  通过双（氯甲基）苯酚甲醛四聚体与氨基酸甲酯的环化反应，以中等收率制备了将氨基酸残基掺入大环的手性杯芳烃类似物。大环形成手性凹度，其由氨基酸残基的点手性向苯酚-甲醛四聚体单元的手性传递引起。由于阳离子-π相互作用，大环具有足够的π碱性腔，可以包含季铵离子，并且可以在1H NMR分析中用作外消旋铵离子的移位剂。
• Allosteric Regulation of Unidirectional Spring-like Motion of Double-Stranded Helicates
  作者：Yoshimasa Suzuki、Taiki Nakamura、Hiroki Iida、Naoki Ousaka、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/jacs.6b00787

  日期：2016.4.13

  of the extension and contraction motions of double-stranded spiroborate helicates composed of 4,4'-linked 2,2'-bipyridine (bpy) and its N,N'-dioxide units in the middle of ortho-linked tetraphenol strands. NMR and circular dichroism measurements and an X-ray crystallographic analysis along with theoretical calculations revealed that enantiomeric helicates contract and extend upon the binding and release

  我们报告了由 4,4'-连接的 2,2'-联吡啶 (bpy) 及其位于正中间的 N,N'-二氧化物单元组成的双链螺硼酸盐螺旋体的伸展和收缩运动的前所未有的变构调节。连接的四酚链。核磁共振和圆二色性测量以及 X 射线晶体学分析以及理论计算表明，对映体螺旋会随着质子和/或金属离子在共价连接的两个结合 bpy 或 N,N'-二氧化物部分的结合和释放而收缩和延伸没有外消旋化，分别由两个 bpy 或 N,N'-二氧化物部分的协同反同步构象变化调节。
• Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of [(<i>S</i>)-[PhCH(CH₃)N(CH₃)₃]][Mn(CH₃CN)_2/3Cr(ox)₃]·(CH₃CN)_(solvate), a 2D Chiral Magnet Containing a Quaternary Ammonium Chiral Cation
  作者：Miguel Clemente-León、Eugenio Coronado、Joao C. Dias、Alejandra Soriano-Portillo、Roger D. Willett

  DOI：10.1021/ic800597w

  日期：2008.7.1

  oxalate-based bimetallic magnet obtained by using the chiral (S)-trimethyl-(1-phenyl-ethyl)-ammonium, ((S)-[PhCH(CH3)N(CH3)3](+)), cation as template is reported. This compound can be formulated as [(S)-[PhCH(CH3)N(CH3)3]][Mn(CH3CN)2/3Cr(ox)3] x (CH3CN)_(solvate), and it crystallizes in the chiral trigonal space group P3. It shows a distorted two-dimensional honeycomb structure formed by Mn(II) and Cr(III)

  通过使用手性（S）-三甲基-（1-苯基乙基）-铵（（S）-[PhCH（CH3）N（ ）3]（+）），据报道阳离子为模板。该化合物可配制成[[S]-[PhCH（ ）N（ ）3]] [Mn（ CN）2 / 3Cr（ox）3] x（ CN）_（溶剂化物），并在手性三角空间群P3。它显示了扭曲的二维蜂窝结构，该结构由通过草酸根阴离子与[[S]-[PhCH（ ）N（ ）3]（+）阳离子和插入插入的溶剂分子连接的Mn（II）和Cr（III）离子形成在草酸盐层之间。蜂窝状阴离子网络的Mn（II）离子的三分之二是七配位的。该化合物的行为类似于软铁磁体，订购温度为5.6K。
• Induced circular dichroism of polyoxometalates via electrostatic encapsulation with chiral organic cations
  作者：Yizhan Wang、Lei Shi、Yang Yang、Bao Li、Lixin Wu

  DOI：10.1039/c4dt00866a

  日期：——

  principle of chiral induction in inorganic clusters, chiral organic cations with two stereocenters, R- and S-BPEA, are used to encapsulate a series of polyoxometalates (POMs) bearing different structures and transition absorption bands in aqueous solution, constructing a series of chiral supramolecular complexes. Due to the induction of chiral organic cations, POMs possessing both chiral and achiral

  探索手性诱导原理的无机团簇，具有两个立体中心R-和S的手性有机阳离子-BPEA用于在水溶液中封装一系列带有不同结构和过渡吸收带的多金属氧酸盐（POM），从而构建一系列手性超分子复合物。由于手性有机阳离子的诱导，同时具有手性和非手性结构的POM表现出诱导的圆二色性（ICD）效应。对于不同的配合物，在吸收带中的ICD信号对应于配体到金属的电荷转移（LMCT）跃迁，d–d跃迁和间隔电荷转移（IVCT）跃迁。而且，POM的ICD与POM畸变的程度和手性中心与POM表面之间的距离直接相关。多金属氧酸盐的与手性有机阳离子封装经由 静电相互作用为构建光学纯的POM基材料提供了一种简便而有效的方法。