N-allyl-1,1-dimethyl-N-phenylsilanamine | 139976-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-1,1-dimethyl-N-phenylsilanamine
• 英文别名: N-dimethylsilyl-N-allylaniline；N-dimethylsilyl-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 139976-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NSi
• 分子量: 191.348
• InChiKey: ZCICQULVGXJAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-1,1-dimethyl-N-phenylsilanamine 以 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-2,2,3-trimethyl-1-aza-2-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  1-aza-2-silacyclobutane compounds and method for their preparation

  摘要：

  本发明介绍了一种新型的1-aza-2-硅环丁烷化合物，其中氮原子被烃基或含杂原子的烃基取代，其N-Si键仍然具有高反应性，并且在硅醇端封剂和硅烷偶联剂中非常有效。本发明还介绍了一种通过N,N-二取代氨基硅烷的分子内氢硅烷化反应制备这些新型1-aza-2-硅环丁烷的方法。

  公开号：

  US05281737A1
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 二甲基一氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到N-allyl-1,1-dimethyl-N-phenylsilanamine
  参考文献：
  名称：

  Denis, Jean-Marc; Guenot, Pierre; Letulle, Marguerite, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1397 - 1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Denis, Jean-Marc; Guenot, Pierre; Letulle, Marguerite, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1397 - 1400
  作者：Denis, Jean-Marc、Guenot, Pierre、Letulle, Marguerite、Pellerin, Bruno、Ripoll, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——
• 1-aza-2-silacyclobutane compounds and method for their preparation
  申请人：Dow Corning Japan, Ltd.

  公开号：US05281737A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  The present invention introduces novel 1-aza-2-silacyclobutane compounds whose nitrogen is substituted by a hydrocarbon group or heteroatom-containing hydrocarbon group, whose N--Si bond remains highly reactive, and which are very effective as silanol endblocking agents and silane coupling agents. The present invention also introduces a method for the preparation of these novel 1-aza-2-silacyclobutanes by the intramolecular hydrosilylation reaction of N,N-disubstituted aminosilane.

  本发明介绍了一种新型的1-aza-2-硅环丁烷化合物，其中氮原子被烃基或含杂原子的烃基取代，其N-Si键仍然具有高反应性，并且在硅醇端封剂和硅烷偶联剂中非常有效。本发明还介绍了一种通过N,N-二取代氨基硅烷的分子内氢硅烷化反应制备这些新型1-aza-2-硅环丁烷的方法。