17-Methyl-D-homo-17.17a-seco-Δ⁴-androstendion-(3.17)-al-(17a) | 14508-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-Methyl-D-homo-17.17a-seco-Δ⁴-androstendion-(3.17)-al-(17a)
• CAS: 14508-09-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: SQLMLDIDXIMWSL-FCMAGTKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Methyl-D-homo-17.17a-seco-Δ⁴-androstendion-(3.17)-al-(17a) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17-Methyl-D-homo-17,17a-seco-Δ⁴-androstendion-(3,17)-saeure-(17a)
  参考文献：
  名称：

  Umlagerungsreaktionen BEIM Abbau DER DINOR-Δ 4 -cholenon-（3）-säure-（22）

  摘要：

  DINOR-Δ 4 -cholenon-（3）-säure-（22）（1），läßtSICH第三人以Jodierung温特Decarboxylierung在20时Jod-Δ 4 -pregnenon-（3）（2），überführen。AnschließendeJodwasserstoff-Abspaltungführt祖尔Δ 17 -Verbindung 3，AUS DER第三人以partielle OzonisierungΔ 4 -Androstendion-（3.17）（4），resultiert。死亡与死亡之间的关系死亡与死亡之间的关系以及死因与死亡之间的关系。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000414
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-4-pregnene-20α-carboxylic acid 生成 17-Methyl-D-homo-17.17a-seco-Δ⁴-androstendion-(3.17)-al-(17a)
  参考文献：
  名称：

  Umlagerungsreaktionen BEIM Abbau DER DINOR-Δ 4 -cholenon-（3）-säure-（22）

  摘要：

  DINOR-Δ 4 -cholenon-（3）-säure-（22）（1），läßtSICH第三人以Jodierung温特Decarboxylierung在20时Jod-Δ 4 -pregnenon-（3）（2），überführen。AnschließendeJodwasserstoff-Abspaltungführt祖尔Δ 17 -Verbindung 3，AUS DER第三人以partielle OzonisierungΔ 4 -Androstendion-（3.17）（4），resultiert。死亡与死亡之间的关系死亡与死亡之间的关系以及死因与死亡之间的关系。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000414