4-androsten-17β-ol tert-butyldimethylsilyl ether | 94473-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-androsten-17β-ol tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: tert-butyl-[[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 94473-32-2
• 化学式: C₂₅H₄₄OSi
• 分子量: 388.709
• InChiKey: NXERKAHDEVOMAA-BKWLFHPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-androsten-17β-ol tert-butyldimethylsilyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 17β-hydroxy-4-androstene
  参考文献：
  名称：

  Study of the reductive cleavage of selenides with nickel boride. A convenient deselenization procedure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a028
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)selanyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到4-androsten-17β-ol tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  用硼化镍对硒化物进行还原脱硒的简便方法

  摘要：

  容易从六水合氯化镍和硼氢化钠就地生产的硼化镍在温和的条件下有效地将硒化物还原为碳氢化合物。

  DOI：

  10.1039/c39840001417

文献信息

• A convenient procedure for the reductive deselenization of selenides with nickel boride
  作者：Thomas G. Back

  DOI：10.1039/c39840001417

  日期：——

  Nickel boride, readily produced in situ from nickel chloride hexahydrate and sodium borohydride, efficiently reduces selenides to hydrocarbons under mild conditions.

  容易从六水合氯化镍和硼氢化钠就地生产的硼化镍在温和的条件下有效地将硒化物还原为碳氢化合物。
• BACK, THOMAS G.;BIRSS, VIOLA I.;EDWARDS, MARK;KRISHNA, M. VIJAYA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3815-3822
  作者：BACK, THOMAS G.、BIRSS, VIOLA I.、EDWARDS, MARK、KRISHNA, M. VIJAYA

  DOI：——

  日期：——
• Study of the reductive cleavage of selenides with nickel boride. A convenient deselenization procedure
  作者：Thomas G. Back、Viola I. Birss、Mark Edwards、M. Vijaya Krishna

  DOI：10.1021/jo00251a028

  日期：1988.8