3α-hydroxy-7α.12α-diacetoxy-5β-pregnanone-(20) | 63533-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-7α.12α-diacetoxy-5β-pregnanone-(20)
• 英文别名: 3α-Hydroxy-7α.12α-diacetoxy-5β-pregnanon-(20)；Pregnan-20-one, 7,12-bis(acetyloxy)-3-hydroxy-, (3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-；[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-17-acetyl-12-acetyloxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] acetate
• CAS: 63533-74-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: VGZQKIUPTKDHHT-DWRCTPIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-7α.12α-diacetoxy-5β-pregnanone-(20) 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 7α-acetoxy-3α,12α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第48次沟通。胆汁酸侧链V的简单故障Δ的转化5 -3β氧基-胆烯酸成孕烯醇酮，孕激素

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290314
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α,12α-triacetoxy-5β-pregnan-20-one 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3α-hydroxy-7α.12α-diacetoxy-5β-pregnanone-(20)
  参考文献：
  名称：

  Dias,J.R.; Ramachandra,R., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 293 - 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Steroide. 48. Mitteilung. Ein einfacher Abbau der Gallens�uren-Seitenkette V. Die �berf�hrung von ?5-3 ?-Oxy-cholens�ure in Pregnenolon und Progesteron
  作者：Ch. Meystre、H. Frey、R. Neher、A. Wettstein、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19460290314

  日期：——
• Dias,J.R.; Ramachandra,R., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 293 - 297
  作者：Dias,J.R.、Ramachandra,R.

  DOI：——

  日期：——