Naphthochinon-(1.2)- | 3275-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthochinon-(1.2)-
• 英文别名: 1-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)naphthalen-2(1H)-one；1-(1,3-dithiolan-2-ylidene)naphthalen-2-one
• CAS: 3275-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₀OS₂
• 分子量: 246.354
• InChiKey: DCKKOVXNEPUFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthochinon-(1.2)- 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到Bis(3,4-naphthochin-1-on-2-yliden)-1,3-dithietan
  参考文献：
  名称：

  Janietz, S.; Ruettinger, H. H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 147 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,2-二溴乙烷 、 2-萘酚 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 生成 Naphthochinon-(1.2)-
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Ketene Dithioacetals

  摘要：

  报道了通过二硫化碳与活性甲基酮化合物1的缩合反应，随后在氟化钾存在下进行烷基化，简便合成乙烯酮二硫代乙缩醛2和3的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26449

文献信息

• Reactions of .alpha.-oxo ketene dithioacetals with dimethylsulfonium methylide: a new versatile synthesis of furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/jo00194a028

  日期：1984.10
• OKAZAKI, RENJI;NEGISHI, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3819-3824
  作者：OKAZAKI, RENJI、NEGISHI, YOSHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient One-Pot Synthesis of Ketene Dithioacetals
  作者：Didier Villemin、Abdelkrim Ben Alloum

  DOI：10.1055/s-1991-26449

  日期：——

  An easy synthesis of ketene dithioacetals 2 and 3 by the condensation of carbon disulfide and active methylene compounds 1 with subsequent alkylation in the presence of potassium fluoride is described.

  报道了通过二硫化碳与活性甲基酮化合物1的缩合反应，随后在氟化钾存在下进行烷基化，简便合成乙烯酮二硫代乙缩醛2和3的方法。
• Janietz, S.; Ruettinger, H. H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 147 - 153
  作者：Janietz, S.、Ruettinger, H. H.、Matschiner, H.

  DOI：——

  日期：——