1-(trimethylsilylethoxycarbonyl)phenethylamine | 81616-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trimethylsilylethoxycarbonyl)phenethylamine
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-(2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 81616-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Si
• 分子量: 265.428
• InChiKey: PGRVGTXDDVUAET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(trimethylsilylethoxycarbonyl)phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-protecting reagents: new promising reagents for tert-butoxycarbonylation, (benzyloxy)carbonylation, and [.beta.-trimethylsilyl)ethoxy]carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a003

文献信息

• Degradative Rearrangements of <i>N</i>-(<i>t-</i>Butyloxycarbonyl)-<i>O</i>-methanesulfonyl-hydroxamic Acids:  A Novel, Reagent-Based Alternative to the Lossen Rearrangement¹
  作者：Jeffrey A. Stafford、Stephen S. Gonzales、David G. Barrett、Edward M. Suh、Paul L. Feldman

  DOI：10.1021/jo981498e

  日期：1998.12.1
• Facile and Selective <i>O</i>-Alkyl Transesterification of Primary Carbamates with Titanium(IV) Alkoxides
  作者：Gideon Shapiro、Martin Marzi

  DOI：10.1021/jo971498z

  日期：1997.10.1
• Amino-protecting reagents: new promising reagents for tert-butoxycarbonylation, (benzyloxy)carbonylation, and [.beta.-trimethylsilyl)ethoxy]carbonylation
  作者：Yasuyuki Kita、Junichi Haruta、Hitoshi Yasuda、Keiko Fukunaga、Yoshiaki Shirouchi、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1021/jo00135a003

  日期：1982.7