2-(3-phenoxyphenyl)butanoic acid | 32949-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-phenoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-(3-Phenoxy-phenyl)-butyric acid
• CAS: 32949-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: TWANPIDAKIHJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenoxyphenyl)butanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Methyl-[2-(3-phenoxy-phenyl)-butyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  FR2015728

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenoxyphenyl)butyronitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2-(3-phenoxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FR2015728

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unexpected formation of 3,3a,4,7a-tetrahydrobenzofuran-2,5-diones as well as arene carboxylic acids upon formal double exo nucleophilic addition of R1R2C−COO− to anisolechromium tricarbonyl complexes
  作者：Moncef Bellassoued、Evelyne Chelain、Jérôme Collot、Henri Rudler、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1039/a808072k

  日期：——

  Bis(trimethylsily)ketene acetals of the general structure 2 (R1 = H, Me, R2 = Me, Et, Pri, CMe=CH2) react at –78 °C in the presence of ButOK with a series of arenechromium tricarbonyl complexes 3 to give as expected, after oxidation with I2 followed by silica gel chromatography, arylcarboxylic acids 7. In the case of anisolechromium tricarbonyl 8, besides the m-methoxyarylcarboxylic acids, tetrahydrobenzofuran-2,5-diones 11, are formed as the result of a double nucleophilic addition.

  一般结构为 2（R1 = H、Me，R2 = Me、Et、Pri，CMe=CH2）的双（三甲基硅基）乙烯乙醛在â78 °C下，在 ButOK 的存在下与一系列异铬三羰基络合物 3 发生反应，在用 I2 氧化后，通过硅胶色谱法得到芳基羧酸 7。在异olechromium tricarbonyl 8 的情况下，除了间甲氧基芳基羧酸外，还形成了四氢苯并呋喃-2,5-二酮 11，这是双重亲核加成的结果。
• Geminallyl di-substituted nsaid derivatives as abeta 42 lowering agents
  申请人：Munoz Benito

  公开号：US20060063937A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is the base molecule of a propionic acid or acetic acid NSAID, or a derivative thereof, X is —CO 2 H, 1H-tetrazol-5-yl or 2H-tetrazol-5-yl and R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl and C 3-6 cycloalkyl, as well as pharmaceutical composition comprising said compounds and methods of using said compounds. The compounds of the present invention lower the level of Aβ 42 and are therefore useful for preventing, delaying or reversing the progression of Alzheimer s Disease.

  本发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是丙酸或乙酸非甾体抗炎药的基本分子或其衍生物，X为-CO2H，1H-四唑-5-基或2H-四唑-5-基，R1和R2各自独立地选自以下组：C1-6烷基和C3-6环烷基，以及包括所述化合物的制药组合物和使用所述化合物的方法。本发明的化合物降低Aβ42的水平，因此有助于预防、延缓或逆转阿尔茨海默病的进展。
• 10.1021/jacs.4c05217
  作者：Zhou, Li、Li, Liping、Zhang, Sudong、Kuang, Xiao-Kang、Zhou, You-Yun、Tang, Yong

  DOI：10.1021/jacs.4c05217

  日期：——

  The catalytic regio- and enantioselective hydrocarboxylation of alkenes with carbon dioxide is a straightforward strategy to construct enantioenriched α-chiral carboxylic acids but remains a big challenge. Herein we report the first example of catalytic highly enantio- and site-selective remote hydrocarboxylation of a wide range of readily available unactivated alkenes with abundant and renewable CO2

  烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略，但仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下，利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体，它与镍结合，同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外，通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物（ R ）-吲哚布芬，证明了该方法的合成效用。
• EP1587798A4
  申请人：——

  公开号：EP1587798A4

  公开（公告）日：2007-06-27
• GEMINALLY DI-SUBSTITUTED NSAID DERIVATIVES AS ABETA 42 LOWERING AGENTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1587798A2

  公开（公告）日：2005-10-26