methyl (Z)-2-(2-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-ylidene)acetate | 1185882-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-(2-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-ylidene)acetate
• CAS: 1185882-97-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅S
• 分子量: 373.43
• InChiKey: GOQZAPOOSYTUND-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酸甲酯 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (Z)-2-(2-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-ylidene)acetate 、 methyl (E)-2-(2-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 4-methylene-1,3-oxazolidines from γ-hydroxybutynoate and N-tosylimines

  摘要：

  Both nucleophilic and basic catalysts have been used to promote the cyclization reactions between gamma-hydroxybutynoate and N-tosylimines to afford 4-methylene-1,3-oxazolidines in good yields. E- and Z-isomers of the final products have been isolated and characterized by NMR spectroscopy and X-ray data. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.009