(R)-1-<(R)-N-Formylpyrrolidin-2-yl>-6-bromo-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 147292-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (R)-1-<(R)-N-Formylpyrrolidin-2-yl>-6-bromo-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: (1R)-6-bromo-1-[(2R)-1-formylpyrrolidin-2-yl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carbaldehyde
• CAS: 147292-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 376.253
• InChiKey: RYKCRXXCVCPVES-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-<(R)-N-Formylpyrrolidin-2-yl>-6-bromo-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到(R)-1-<(R)-N-Methylpyrrolidin-2-yl>-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Woodinine 及其立体异构体 - 绝对构型

  摘要：

  描述了生物碱伍德宁 (12a)1) 的所有四种立体异构体的合成，并讨论了 Païs3) 和 Still6) 的立体化学结论。绝对的。Woodinine (12a) 及其非对映异构体 8b 的构型是从相关的哌嗪二酮 16 和 17 明确推导出来的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260108
• 作为产物：
  描述：

  (R)-β-(5-Bromoindol-3-yl)-N--ethylamin 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-1-<(R)-N-Formylpyrrolidin-2-yl>-6-bromo-2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Woodinine 及其立体异构体 - 绝对构型

  摘要：

  描述了生物碱伍德宁 (12a)1) 的所有四种立体异构体的合成，并讨论了 Païs3) 和 Still6) 的立体化学结论。绝对的。Woodinine (12a) 及其非对映异构体 8b 的构型是从相关的哌嗪二酮 16 和 17 明确推导出来的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260108