benzyl 2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-ylcarbamate | 1376127-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl 2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 1376127-84-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: CARRSERODBSPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-ylcarbamate 在 sodium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以14%的产率得到benzyl 2-fluoro-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  烯酰胺的不对称氟化：使用阴离子手性相转移催化剂获得 α-氟亚胺

  摘要：

  在非极性溶剂中使用 BINOL 衍生的磷酸盐作为手性阴离子相转移催化剂允许使用 Selectfluor 作为氟化试剂对烯酰胺进行对映选择性氟化。我们证明可以很容易地以高对映选择性获得各种稳定且合成通用的 α-（氟）苯甲亚胺。这些化合物有可能很容易被加工成一系列高度立体定义的 β-氟胺，这些化合物构成了在药物合成中特别重要的非常有价值的构建块。

  DOI：

  10.1021/ja303959p
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-tetralone oxime 、 氯甲酸苄酯 在 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到benzyl 2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  烯酰胺的不对称氟化：使用阴离子手性相转移催化剂获得 α-氟亚胺

  摘要：

  在非极性溶剂中使用 BINOL 衍生的磷酸盐作为手性阴离子相转移催化剂允许使用 Selectfluor 作为氟化试剂对烯酰胺进行对映选择性氟化。我们证明可以很容易地以高对映选择性获得各种稳定且合成通用的 α-（氟）苯甲亚胺。这些化合物有可能很容易被加工成一系列高度立体定义的 β-氟胺，这些化合物构成了在药物合成中特别重要的非常有价值的构建块。

  DOI：

  10.1021/ja303959p