1,4-diazaphenothiazine-5-oxide | 77085-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,4-diazaphenothiazine-5-oxide
• 英文别名: 10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine 5-oxide
• CAS: 77085-31-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃OS
• 分子量: 217.251
• InChiKey: PJNHTVVSCOQGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diazaphenothiazine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-diazaphenothiazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,4-diaza-phenothiazines

  摘要：

  公式为I的化合物：##STR1## 是阻止花生四烯酸级联反应中哺乳动物5-脂氧合酶酶系统的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗药物。

  公开号：

  US04634766A1

文献信息

• The preparation and properties of 1,4-diazaphenoselenazine
  作者：G.W.H. Cheeseman、G. Rishman

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80141-4

  日期：1980.1

  The preparation and properties of 1,4-diazaphenoselenazine are described and compared with those of 1,4-diazaphenothiazine. Experiments leading to nitro and chloro derivatives and also ring-cleavage products of both the selenium and sulphur-containing heterocycles are also described.

  描述了1,4-二氮杂吩噻嗪的制备和性质，并与1,4-二氮杂吩噻嗪进行了比较。还描述了导致硝基和氯代衍生物以及含硒和含硫杂环的环裂解产物的实验。
• 5-Lipoxygenase inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0140709B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• CHEESEMAN G. W. H.; RISHMAN G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 18, 2681-2683
  作者：CHEESEMAN G. W. H.、 RISHMAN G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ATKINSON J. G.、 GUINDON Y.、 BELANDER C.、 BOKACH J.

  DOI：——

  日期：——
• US4634766A
  申请人：——

  公开号：US4634766A

  公开（公告）日：1987-01-06