| 1122481-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1122481-42-8
• 化学式: C₆₀H₉₁NO₁₃Si₂
• 分子量: 1090.55
• InChiKey: VLSOMCWSZUMMIN-LXNDCQGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  965.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  174.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四丁基氟化铵 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以60%的产率得到(2S,3S)-N-[(R)-[(2R,6R)-6-[(2S,3R)-3-[(3R)-6,8-dihydroxy-5-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-3-yl]-2-hydroxybutyl]-5,5-dimethyloxan-2-yl]-methoxymethyl]-2-hydroxy-3-methoxy-5-methylhex-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  强大的抗肿瘤药C11-脱氧psymberin / irciniastatin A的发现：高级Psymberin类似物的全合成和生物学。

  摘要：

  通过修饰有效的抗癌海洋天然产物symberin / irciniastatin A（1）的不饱和侧链进行结构-活性关系（SAR）研究表明，在C4和C5处的取代对于Psymberin的细胞毒性很重要，但末端双键并不重要活动必不可少的。芳基是烯烃的良好替代。完成了结构简化的C11-脱氧psymberin的全合成（29），其活性始终比天然产物强，这为psymberin和pederin家族的SAR研究提供了独特的机会。初步的机制研究表明psymberin的作用方式是通过细胞凋亡。

  DOI：

  10.1021/ol802772s
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  强大的抗肿瘤药C11-脱氧psymberin / irciniastatin A的发现：高级Psymberin类似物的全合成和生物学。

  摘要：

  通过修饰有效的抗癌海洋天然产物symberin / irciniastatin A（1）的不饱和侧链进行结构-活性关系（SAR）研究表明，在C4和C5处的取代对于Psymberin的细胞毒性很重要，但末端双键并不重要活动必不可少的。芳基是烯烃的良好替代。完成了结构简化的C11-脱氧psymberin的全合成（29），其活性始终比天然产物强，这为psymberin和pederin家族的SAR研究提供了独特的机会。初步的机制研究表明psymberin的作用方式是通过细胞凋亡。

  DOI：

  10.1021/ol802772s