17β-Acetoxy-17α-ethinyl-1,2β-methylen-19-nor-5α-androstanol-(3β) | 4914-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-17α-ethinyl-1,2β-methylen-19-nor-5α-androstanol-(3β)
• CAS: 4914-46-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: TWBMSZQDVUKSCS-WYBQPQOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-17α-ethinyl-1,2β-methylen-19-nor-5α-androstanol-(3β) 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-17α-ethinyl-1,2β-methylen-19-nor-5α-androstanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  1.2β‐Methylen‐steroide

  摘要：

  Abstract1.2β‐Methylen‐3‐ketone der Steroidreihe wurden aus Δ1‐3β‐Hydroxy‐Verbindungen durch Methylenierung mit Bis(jodmethyl)‐zink‐zinkjodid und anschließende Oxydation sowie aus Δ1‐3‐Keto‐AB‐cis‐steroiden mittels Dimethylmethylensulfoniumoxid und Basen hergestellt. Die 1.2β‐Stellung der Methylengruppe wurde durch chemische Reaktionen sichergestellt. Verätherungen, Acetalisierungen, Dehydrierungen, Doppelbindungsisomerisierungen und Reduktionen werden teilweise durch den Cyclopropanring entscheidend beeinflußt.

  DOI：

  10.1002/cber.19660990406
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-二氢炔诺酮 在 铜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-17α-ethinyl-1,2β-methylen-19-nor-5α-androstanol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  1.2β‐Methylen‐steroide

  摘要：

  Abstract1.2β‐Methylen‐3‐ketone der Steroidreihe wurden aus Δ1‐3β‐Hydroxy‐Verbindungen durch Methylenierung mit Bis(jodmethyl)‐zink‐zinkjodid und anschließende Oxydation sowie aus Δ1‐3‐Keto‐AB‐cis‐steroiden mittels Dimethylmethylensulfoniumoxid und Basen hergestellt. Die 1.2β‐Stellung der Methylengruppe wurde durch chemische Reaktionen sichergestellt. Verätherungen, Acetalisierungen, Dehydrierungen, Doppelbindungsisomerisierungen und Reduktionen werden teilweise durch den Cyclopropanring entscheidend beeinflußt.

  DOI：

  10.1002/cber.19660990406