2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-6a,3a-dihydro-5,4-oxathiain-4,4-dioxide[3,4-d]isoxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-6a,3a-dihydro-5,4-oxathiain-4,4-dioxide[3,4-d]isoxazolidine
• 英文别名: (3S,3aR,6aR)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3,3a,6,6a-tetrahydrooxathiolo[3,4-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
• 化学式: C₁₆H₁₃ClFNO₄S
• 分子量: 369.801
• InChiKey: AKGCYBKILVLHKM-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-6a,3a-dihydro-5,4-oxathiain-4,4-dioxide[3,4-d]isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloaddition Reactionsof Nitrones to Prop-1-ene-1,3-sultone

  摘要：

  丙-1-烯-1,3-磺内酯（1）与多种亚硝基化合物（2）的反应良好地生成了新颖的[3+2]环加成产物3、4和5。与苯基亚硝基化合物的环加成反应中获得了优异的区位选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40201

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactionsof Nitrones to Prop-1-ene-1,3-sultone
  作者：Lun-Zu Liu、Li Tian、Guo-Yan Xu、Yong Ye

  DOI：10.1055/s-2003-40201

  日期：——

  The reaction of prop-1-ene-1,3-sultone (1) with a variety of nitrones 2 afforded novel [3+2] cycloaddition products 3, 4, and 5 in good yield. Excellent regio- and stereoselectivity were achieved in the cycloaddition reaction with phenylnitrones.

  丙-1-烯-1,3-磺内酯（1）与多种亚硝基化合物（2）的反应良好地生成了新颖的[3+2]环加成产物3、4和5。与苯基亚硝基化合物的环加成反应中获得了优异的区位选择性和立体选择性。