2-(3-Hydroxypropyl)-6-morpholin-4-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Hydroxypropyl)-6-morpholin-4-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: GJLDCZNURAXOLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxypropyl)-6-morpholin-4-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双萘二甲酰亚胺的自淬灭系统：双双光子通道GSH荧光探针

  摘要：

  单个荧光信号输出通常不能满足生物系统中生物活性化合物的检测精度要求。开发用于自我验证检测的双通道开启荧光传感系统非常令人感兴趣。本文中，我们报道了一种由萘二甲酰亚胺的双光子双光子染料组成的自猝灭纳米颗粒，由于聚集引起的猝灭（ACQ），在两个通道上几乎都没有荧光。通过在两个萘二甲酰亚胺之间插入一个二硫键，进一步开发了用于GSH的双光子双通道荧光探针。用GSH处理后，二硫键被裂解，两个萘甲酰亚胺荧光团被分离，导致两个通道的荧光都打开。这种双双光子通道设计策略可以轻松扩展到其他分析物，

  DOI：

  10.1002/asia.201700340
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,8-萘二甲酸酐 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3-Hydroxypropyl)-6-morpholin-4-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  4-取代萘酸含羟基N-酰亚胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02324650

文献信息

• A Self-Quenching System Based on Bis-Naphthalimide: A Dual Two-Photon-Channel GSH Fluorescent Probe
  作者：Wei Shen、Jingyan Ge、Siyang He、Ruoyu Zhang、Chengyan Zhao、Yong Fan、Shian Yu、Bin Liu、Qing Zhu

  DOI：10.1002/asia.201700340

  日期：2017.7.4

  owing to aggregation‐caused quenching (ACQ). A dual two‐photon‐channel fluorescent probe for GSH was further developed by inserting a disulfide bond between two naphthalimides. Upon treatment with GSH, the disulfide bond was cleaved, and two napthalimide fluorophores were separated, leading to turn‐on fluorescence at both channels. This dual‐two‐photon‐channel design strategy can be easily extended to

  单个荧光信号输出通常不能满足生物系统中生物活性化合物的检测精度要求。开发用于自我验证检测的双通道开启荧光传感系统非常令人感兴趣。本文中，我们报道了一种由萘二甲酰亚胺的双光子双光子染料组成的自猝灭纳米颗粒，由于聚集引起的猝灭（ACQ），在两个通道上几乎都没有荧光。通过在两个萘二甲酰亚胺之间插入一个二硫键，进一步开发了用于GSH的双光子双通道荧光探针。用GSH处理后，二硫键被裂解，两个萘甲酰亚胺荧光团被分离，导致两个通道的荧光都打开。这种双双光子通道设计策略可以轻松扩展到其他分析物，
• Synthesis of hydroxyl containing N-imides of 4-substituted naphthalic acid
  作者：R. A. Minakova、A. I. Bedrik、V. M. Shershukov、Yu. N. Surov、N. S. Pivnenko

  DOI：10.1007/bf02324650

  日期：1999.5