>-<1-<1-<<(1,1-(dimethylethyl)dimethyl)silyl>oxy>ethyl>-4-oxo-2-pentenyl>carbamic acid phenylmethyl ester | 109215-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: >-<1-<1-<<(1,1-(dimethylethyl)dimethyl)silyl>oxy>ethyl>-4-oxo-2-pentenyl>carbamic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(E,2R,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxohept-4-en-3-yl]carbamate
• CAS: 109215-72-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄Si
• 分子量: 391.583
• InChiKey: XCAGIKDSZYDZJH-DEWHONNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  >-<1-<1-<<(1,1-(dimethylethyl)dimethyl)silyl>oxy>ethyl>-4-oxo-2-pentenyl>carbamic acid phenylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 methyl (4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(1R,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-5-hydroxycyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Facial selection in intermolecular Diels-Alder reactions: total syntheses of (+)-actinobolin and (+)-5,6,10-triepiactinobolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00251a021
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 6.0h， 生成 >-<1-<1-<<(1,1-(dimethylethyl)dimethyl)silyl>oxy>ethyl>-4-oxo-2-pentenyl>carbamic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  检查手性二烯的狄尔斯-阿德耳反应中的π面选择性-（+）-5,6,10-三-（EPI）-肌动蛋白的合成。

  摘要：

  在以肌动蛋白/细菌素的全合成为目标的研究过程中，研究了L-苏氨酸衍生的甲硅烷氧基二烯的Diels-Alder反应的π面过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84109-x

文献信息

• KOZIKOWSKI, ALAN P.;NIEDUZAK, THADDEUS R.;KONOIKE, TOSHIRO;SPRINGER, JAME+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5167-5175
  作者：KOZIKOWSKI, ALAN P.、NIEDUZAK, THADDEUS R.、KONOIKE, TOSHIRO、SPRINGER, JAME+

  DOI：——

  日期：——