1-乙基-4-氯甲基-萘 | 63051-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙基-4-氯甲基-萘
• 英文名称: 1-chloromethyl-4-rthylnaphthalene
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-4-ethylnaphthalene；4-Aethyl-1-chlormethyl-naphthalin；1-ethyl-4-chloromethyl-naphthalene；1-Aethyl-4-chlormethyl-naphthalin
• CAS: 63051-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl
• 分子量: 204.699
• InChiKey: ZGNNXILHNOLGQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-氯甲基-萘 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-乙基-1-萘甲醇
  参考文献：
  名称：

  Sergiewskaja; Safonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1645,1647; engl. Ausg. S. 1715, 1717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基萘 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-乙基-4-氯甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  Sergiewskaja; Safonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1645,1647; engl. Ausg. S. 1715, 1717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed allylative dearomatisation using Grignard reagents
  作者：Cosimo Boldrini、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/d1cc05609c

  日期：——

  naphthyl halides is shown to be feasible by employing Grignard reagents. The high reactivity of the nucleophile allows for fast reactions and low catalyst loading, while a plethora of successfully substituted compounds illustrate the broad scope. Five membered heteroaromatic compounds are also demonstrated to be reactive under similar conditions.

  通过使用格氏试剂，钯催化的萘基卤化物的烯丙基化脱芳构化被证明是可行的。亲核试剂的高反应活性允许快速反应和低催化剂负载，而大量成功取代的化合物说明了广泛的范围。五元杂芳族化合物也被证明在类似条件下具有反应性。
• Electrophilic Trapping of Semibenzenes
  作者：Cosimo Boldrini、Marta Castiñeira Reis、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01331

  日期：2022.10.7

  In this work, we demonstrate how allylative dearomatization of benzyl chlorides can provide direct access to a variety of semibenzenes. These scaffolds behave as highly reactive nucleophiles in the presence of carbocations. In addition, semibenzenes are susceptible to intramolecular rearrangements rendering a broad scope of functionalized arenes. An analysis of this new reactivity is reported, as well

  在这项工作中，我们展示了苄基氯的烯丙基脱芳构化如何提供对各种半苯的直接访问。这些支架在碳正离子存在下表现为高反应性亲核试剂。此外，半苯易受分子内重排的影响，从而提供广泛的功能化芳烃。报告了对这种新反应性的分析，以及观察到的分子内重组背后的基本原理。