3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate | 181125-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate
• CAS: 181125-60-0
• 化学式: C₂₆H₃₂NO₄S₃*ClO₄
• 分子量: 618.193
• InChiKey: IECYCQAJOLJCQH-BXTVWIJMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) perchlorate 、 3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  晶体，溶液和单层中光致变色苯并二氮杂-18-冠-6醚的超分子组装

  摘要：

  我们研究了在金属阳离子存在下晶体，溶液和薄膜中二硫杂冠醚苯乙烯基染料（CSD）分子的组装。X射线衍射数据使我们可以得出结论，阴离子影响晶体中CSD的超分子结构，特别是染料分子堆积的类型。在溶液中，在Pb 2+存在下，具有甜菜碱结构的CSD分子自发形成由两个染料分子和两个金属阳离子组成的二聚体配合物，双键之间的固定相互固定。由于一个分子的阴离子取代基与位于另一分子的冠醚腔中的金属阳离子之间的配位，二聚配合物是稳定的。照射二聚体复合物会导致区域和立体选择性[2 +2]-环加成，仅给出11种理论上可能的产物中的一种环丁烷衍生物。研究CSD的另一种光反应是可逆的Z – E异构化。由于其特定的结构，甜菜碱型CSD能够形成“阴离子加帽的” Z异构体。“阴离子加帽”异构体的分子内配位增强了它的稳定性，并导致其深色Z – E急剧减速。异构化。两亲性CSD在蒸馏水和各种盐水溶液亚相上形成相对稳定的单层。所获

  DOI：

  10.1039/b110630a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯并噻唑鎓碘化物 、 3'-formylbenzodithia-18-crown-6 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-methyl-2-[(E)-2-(2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazol-3-ium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Alfimov, Michael V.; Fedorov, Yurii V.; Fedorova, Olga A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1441 - 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crown ether styryl dyes
  作者：S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. I. Vedernikov、Yu. V. Fedorov、M. V. Alfimov

  DOI：10.1007/bf02496129

  日期：1997.5

  Novel styryl dyes containing dithia-15(18)-crown-6(5)-ether moieties were synthesized. Their selective complex formation with Hg2+ and Ag+ ions was studied by (0)1H NMR and electronic spectroscopy; the stability constants of the Ag+ complexes and the relative stability constants (in relation to benzodithia-18-crown-6) of the Hg2+ complexes were determined. The chemical shifts of the beta,beta'-protons in the CH2S group change upon the complex formation in parallel with the logK(1) values of the complexes.