2,6-Dihydroxy-3-isobutyryl-4-methoxy-5-methyl-benzoesaeuremethylester | 67771-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dihydroxy-3-isobutyryl-4-methoxy-5-methyl-benzoesaeuremethylester
• 英文别名: 2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-5-isobutyryl-benzoesaeure-methylester；Methyl 2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-5-isobutyrylbenzoate；methyl 2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-5-(2-methylpropanoyl)benzoate
• CAS: 67771-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: SFPCNMLZSASTST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88–90°C
• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dihydroxy-3-isobutyryl-4-methoxy-5-methyl-benzoesaeuremethylester 以 水 为溶剂， 生成 Methylen-bis-pseudoaspidinol-iBiB
  参考文献：
  名称：

  Orth,A.; Riedl,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 83 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Formyl-2,6-dihydroxy-4-methoxy-benzoesaeuremethylester 在 盐酸 、 三氟化硼 、 异丁酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-Dihydroxy-3-isobutyryl-4-methoxy-5-methyl-benzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Schiemenz, Guenter Paulus; Behrens, Heinz; Ebert, Claus Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 5, p. 681 - 692

  摘要：

  DOI：