1-acetyl-4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-neopentylcyclopentene | 1370584-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-neopentylcyclopentene
• 英文别名: 1-[2-(2,2-Dimethylpropyl)-4,4-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopenten-1-yl]ethanone；1-[2-(2,2-dimethylpropyl)-4,4-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopenten-1-yl]ethanone
• CAS: 1370584-11-4
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃
• 分子量: 420.592
• InChiKey: QNGAWHKVADRDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis[(benzyloxy)methyl]-9,9-dimethyldeca-6,7-dien-2-yne 在 盐酸 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 1-acetyl-4,4-bis[(benzyloxy)methyl]-2-neopentylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes

  摘要：

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc30640a

文献信息

• Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes
  作者：Nozomi Saito、Yuh Kohyama、Yuki Tanaka、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c2cc30640a

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed cyclization of 1,6-allenynes occurs via the addition of heteroatom nucleophiles to ruthenacyclopentenes, providing functionalized 1,2-bisalkylidenecyclopentanes in a highly regio- and stereoselective manner.

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。
• Facile Construction of an α-(1-Cyclopentenyl)ketone Core by Ruthenium-catalyzed Hydrative Cyclization of 1,6-Allenyne: Total Synthesis of (+)-Myomontanone
  作者：Koichi Katagiri、Haruka Kodera、Masanori Tayu、Nozomi Saito

  DOI：10.1246/cl.190202

  日期：2019.8.5

  Ruthenium-catalyzed hydrative cyclization of 1,6-allenyne in the presence of H2O was demonstrated. The reaction proceeded via nucleophilic attack of H2O to a ruthenacyclopentene intermediate, givin...

  证明了在 H2O 存在下钌催化的 1,6-丙炔水合环化。该反应通过 H2O 的亲核攻击进行，生成 ruthenacyclopentene 中间体，给出...