摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-bromobutyl)cyclopropane | 108294-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromobutyl)cyclopropane
英文别名
1-Brom-4-cyclopropylbutan;1-bromo-4-cyclopropylbutane;4-bromobutylcyclopropane
(4-bromobutyl)cyclopropane化学式
CAS
108294-64-0
化学式
C7H13Br
mdl
——
分子量
177.084
InChiKey
MNOCGYQGBQULQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromobutyl)cyclopropaneN-[4-[4-(ethylamino)-1-hydroxybutyl]phenyl]methanesulfonamide碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-(4-(4-(Ethyl(4-cyclopropylbutyl)amino)-1-hydroxybutyl)phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Antiarrhythmic methanesulfonamides
    摘要:
    甲磺酰胺类化合物结构如式I所示:##STR1##或其药理学上可接受的盐,其中R3为被C3-7环烷基取代的C1-7烷基,或被一至八个氟原子、一至三个羟基、一至三个C1-5酰氧基或一至三个C1-4烷氧基取代的C1-10烷基。这些化合物作为III类抗心律失常药物具有用途,并且对快速代谢稳定。还描述了使用式I化合物及其组合物治疗心律失常的方法。
    公开号:
    US05405997A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Chlor-4-cyclopropylbutan溴化乙啶 、 sodium bromide 作用下, 反应 240.0h, 生成 (4-bromobutyl)cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    烷基氯转化为溴化物、混合溴氯烷烃的选择性反应和卤素交换
    摘要:
    在乙基溴、N-甲基-2-吡咯烷酮和催化量的金属溴化物存在下,伯烷基氯被定量转化为其相应的溴化物。可以转化多种氯化物。结合多步合成的氯 - 溴化物转化,研究了几种主要溴氯烷烃的溴选择性官能化。介绍了辛基卤化物系列中氯化物、溴化物和碘化物之间的卤素交换方法。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.1989
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING TOXICITY AND TREATING OR PREVENTING DISEASES
    申请人:Danishefsky Samuel J.
    公开号:US20110312904A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention provides compounds of Formula (I), compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I), optionally with chemotherapeutic drugs such as a tubulin-binding drug, and methods of their use for reducing the toxicity of cytotoxic agents, treating or preventing cancer or a neuropathic disorder, inducing a chemoprotective phase II enzyme, DNA, or protein synthesis, enhancing the immune system, treating inflammation, improving and enhancing general health or well-being, and methods for making compounds of Formula (I).
    本发明提供了公式(I)的化合物,以及包含公式(I)化合物的有效量的组合物,可选地与化疗药物如微管结合药物一起使用,并用于减少细胞毒性药物的毒性,治疗或预防癌症或神经病理性障碍,诱导化学保护性II期酶、DNA或蛋白质合成,增强免疫系统,治疗炎症,改善和增强整体健康或福祉,以及制备公式(I)化合物的方法。
  • (.eta.5-C5H5)(CO)2FeCH2S+(CH3)2 BF4-: a methylene transfer reagent for the direct cyclopropanation of alkenes
    作者:Edward J. O'Connor、Steven Brandt、Paul Helquist
    DOI:10.1021/ja00246a036
    日期:1987.6
  • US5405997A
    申请人:——
    公开号:US5405997A
    公开(公告)日:1995-04-11
  • US8859615B2
    申请人:——
    公开号:US8859615B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING TOXICITY AND TREATING OR PREVENTING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR RÉDUIRE LA TOXICITÉ ET POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES MALADIES
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2010025272A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention provides compounds of Formula (I), compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (I), optionally with chemotherapeutic drug, such as a tubulin-binding drug, and methods of their use for reducing the toxicity of cytotoxic agents, for example chemotherapy agents, treating or preventing cancer or a neurotrophic disorder, inducing a chemoprotective phase II enzyme, DNA, or protein synthesis, enhancing the immune system, treating inflammation, improving and enhancing general health or well-being, and methods for making Compounds of Formula (I).
查看更多